5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxathiolan-4-on-2,2-dioxid | 58742-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxathiolan-4-on-2,2-dioxid
• 英文别名: 5-Methyl-2,2-dioxo-3-phenyloxathiolan-4-one
• CAS: 58742-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: XJKAESOHBDGNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylmethansulfonoxy-propionsaeureethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxathiolan-4-on-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405

文献信息

• Alpha-phenyl-beta-ketosulfone
  申请人：——

  公开号：US20040063669A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to novel aryl-substituted S(O) m cycles of the formula (I) 1 in which F 1 , F 2 , G, V, W, X, Y, Z and m are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use in agriculture, for example as crop protection agents (fungicides, herbicides and insecticides).

  这项发明涉及公式（I）中的新颖芳基取代的S（O）m环，其中F1、F2、G、V、W、X、Y、Z和m的定义如描述中所述，以及它们的制备过程和它们在农业中的用途，例如作为作物保护剂（杀菌剂、除草剂和杀虫剂）。
• STACHEL, H. -D.;DRASCH, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 304-311
  作者：STACHEL, H. -D.、DRASCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• US6670385B1
  申请人：——

  公开号：US6670385B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6849744B2
  申请人：——

  公开号：US6849744B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• Herstellung und Eigenschaften von β-Ketopropansultonen und -sultamen
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Gustav Drasch

  DOI：10.1002/ardp.19853180405

  日期：——

  Durch Dieckmann‐Kondensation wurden die 1,2‐Oxathiolan‐4‐on‐2,2‐dioxide 5 und Isothiazolidin‐4‐on‐1,1‐dioxide 6 hergestellt. Alle Verbindungen besitzen pKs‐Werte um 4. Bemerkenswert ist die große Alkalistabilität insbesondere der Sultone 5.

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。