6-甲基苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩 | 24360-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲基苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩
• 英文名称: 5-methylbenzonaphtho<2,3-d>thiophene
• 英文别名: 6-methylbenzodibenzothiophene；6-methylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene；6-methyl-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene；6-Methylbenzothiophanthren；Benzo(b)naphtho(2,3-d)thiophene, 6-methyl-；6-methylnaphtho[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 24360-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: SMVYLXVOJHVADR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  446.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  405.6;413.05;414.01;407.63;415.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩 、 三氧化铬 生成 <1>benzothieno<2,3-b>-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  CHATTERJEA J. N.; GANDHI R. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 7, 719-723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-ethyl-1-benzothiophen-2-yl)-1-phenylethanol 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANO, SHINZO;MOCHIZUKI, NAOKI;YUASA, YOKO;HIBINO, SATOSHI;SHIBUYA, SHIROS+, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 6, 1033-1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, Display Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210139445A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A novel organic compound is provided. Alternatively, an organic compound that exhibits light emission with favorable chromaticity is provided. Alternatively, an organic compound that exhibits blue light emission with favorable chromaticity is provided. Alternatively, a light-emitting device with favorable emission efficiency is provided. Alternatively, an organic compound having a high carrier-transport property is provided. Alternatively, an organic compound with favorable reliability is provided. An organic compound having at least one amino group in which any one of a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, and a substituted or unsubstituted carbazolyl group is bonded to any one of a substituted or unsubstituted naphthobisbenzofuran skeleton, a substituted or unsubstituted naphthobisbenzothiophene skeleton, and a substituted or unsubstituted naphthobenzothienobenzofuran skeleton is provided.

  提供了一种新型有机化合物。或者提供一种表现出有利色度的光发射的有机化合物。或者提供一种表现出有利色度的蓝光发射的有机化合物。或者提供一种具有良好发射效率的发光装置。或者提供一种具有高载流子传输性能的有机化合物。或者提供一种具有良好可靠性的有机化合物。提供了一种有机化合物，其中任何一种取代或未取代的二苯并呋喃基团，取代或未取代的二苯并噻吩基团和取代或未取代的咔唑基团中的至少一个氨基与取代或未取代的萘并苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并苯并噻吩骨架和取代或未取代的萘苯并噻吩苯并呋喃骨架中的任何一个键合。
• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Kano, Shinzo; Mochizuki, Naoki; Yuasa, Yoko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1033 - 1037
  作者：Kano, Shinzo、Mochizuki, Naoki、Yuasa, Yoko、Hibino, Satoshi、Shibuya, Shiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Pratap, Ram; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 865 - 869
  作者：Pratap, Ram、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• PRATAP, RAM;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 865-869
  作者：PRATAP, RAM、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图