6-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 | 56896-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐
• 英文名称: 6-methyl-benzothiazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 6-Methyl-benzothiazol-2-ylamin; Hydrochlorid；6-methylbenzothiazol-2-amine monohydrochloride；hydron;6-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine;chloride
• CAS: 56896-76-5
• 化学式: C₈H₈N₂S*ClH
• 分子量: 200.692
• InChiKey: LSZDFOQRIMQFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸乙酯 、 6-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1397,1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaneko et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 298,300
  作者：Kaneko et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diversifying Vancomycin via Chemoenzymatic Strategies
  作者：Xun Fu、Christoph Albermann、Changsheng Zhang、Jon S. Thorson

  DOI：10.1021/ol0501626

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]The rapid diversification of glycopeptides via glycorandomization reveals that significantly diverse substitutions are tolerated and suggests there may be a synergistic benefit to the construction of mechanistically related natural product core scaffold fusions. This work also further highlights the utility of chemoenzymatic approaches to diversify complex natural product architectures.
• DE831249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 4-disubstituted amino quinazolines
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02623878A1

  公开（公告）日：1952-12-30
• Guha; Guha, Current Science, 1952, vol. 21, p. 340
  作者：Guha、Guha

  DOI：——

  日期：——