6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-醇 | 500891-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-醇
• 英文名称: 6-methoxy-benzofuran-3-ol
• 英文别名: 6-Methoxy-cumaranon-(3)；6-Methoxybenzofuran-3-ol；6-methoxy-1-benzofuran-3-ol
• CAS: 500891-55-4
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD00600829
• 分子量: 164.161
• InChiKey: DNBWDCJLHVOQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-甲氧基-苯并呋喃-2,3-二酮-2-肟
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯氧基乙酸 在 五氯化磷 、 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  210.镇痛药的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000958

文献信息

• Clibbens; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1493
  作者：Clibbens、Nierenstein

  DOI：——

  日期：——
• Slater; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 314
  作者：Slater、Stephen

  DOI：——

  日期：——
• Sonn; Falkenheim, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2981
  作者：Sonn、Falkenheim

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Pohl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 405, p. 268
  作者：v. Auwers、Pohl

  DOI：——

  日期：——
• Roethlisberger, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 116
  作者：Roethlisberger

  DOI：——

  日期：——