2-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-thien-2-yl)-acetic acid chloride | 68818-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-thien-2-yl)-acetic acid chloride
• 英文别名: 2-(5-tert.-butoxycarbonylaminomethyl-2-thienyl)-acetic acid chloride；tert-butyl N-[[5-(2-chloro-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 68818-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 289.783
• InChiKey: LTPDLZNNMYGTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid 、 2-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-thien-2-yl)-acetic acid chloride 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7β-[2-(5-aminomethyl-2-thienyl)-acetylamino]-3-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)-methyl]-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylacetamido cephalosporin

  摘要：

  新型氨甲基化合物的化学式如下：##STR1## 其中 X 代表硫或氧，R 代表氢或氨基保护基，R.sub.1 代表氢，一个自由的、醚化的或酯化的羟基或巯基或一个取代的铵基，R.sub.2 代表羟基或一个羧基保护基，它与化学式 -C(=0)- 的羰基形成一个保护羧基，以及它们的盐，是抗菌抗生素或其制备的中间体；含有这种活性化合物的药物制剂，对抗革兰氏阳性或阴性细菌等微生物很有用；一个示例是3-乙酰氧甲基-7-β-[2-(5-氨甲基-2-噻吩基)-乙酰氨基]-头孢-3-酮-4-羧酸。

  公开号：

  US04024249A1

文献信息

• Aminoethyl-methoxy-cephalosporin compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04234578A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  6.beta.-(R.sub.a)(R.sub.b)N-methylaryl-acetylamino-6.alpha.-methoxy-2,2-dim ethylpenam-3-carboxylic acid compounds and 7.beta.-(R.sub.a)(R.sub.b)N-methylaryl-acetylamino-7.alpha.-methoxy-3-ceph em-4-carboxylic acid compounds, wherein R.sub.a and R.sub.b independently of each other represent hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or wherein R.sub.a and R.sub.b conjointly denote optionally substituted lower alkylene, wherein the aminomethyl-substituted aryl radical represents a corresponding thienyl, furyl or phenyl radical, and wherein the 3-position in 3-cephem compounds is unsubstituted or substituted by a modified hydroxyl group or an optionally substituted methyl group, exhibit antibiotic action against Gram-negative or Gram-positive micro-organisms.

  6-β-(R.sub.a)(R.sub.b)N-甲基芳基-乙酰氨基-6-α-甲氧基-2,2-二甲基佩纳姆-3-羧酸化合物和7-β-(R.sub.a)(R.sub.b)N-甲基芳基-乙酰氨基-7-α-甲氧基-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其中R.sub.a和R.sub.b分别表示氢或可选择取代的较低烷基，或者R.sub.a和R.sub.b共同表示可选择取代的较低烷基，其中氨基甲基取代的芳基基团表示相应的噻吩基、呋喃基或苯基基团，3-头孢烯化合物中的3位位置未取代或被修改的羟基团或可选择取代的甲基团取代，对革兰氏阴性或革兰氏阳性微生物具有抗生素作用。
• US4024249A
  申请人：——

  公开号：US4024249A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4234578A
  申请人：——

  公开号：US4234578A

  公开（公告）日：1980-11-18