(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-azido-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-azido-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 化学式: C27H45N3
• 分子量: 411.7
• InChiKey: SHAGKNYZQIYNDS-UXIWKSIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 3B-AMINO-5-CHOLESTENE AND RELATED 3B-HALIDES INVOLVING I-STEROID AND RETRO-I-STEROID REARRANGEMENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3B-AMINO-5-CHOLESTÈNE ET DE 3B-HALOGÉNURES APPARENTÉS METTANT EN JEU DES RÉARRANGEMENTS DE 1-STÉROÏDE ET RÉTRO-1-STÉROÏDE
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2010071772A2

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to methods for synthesizing preferred membrane-binding elements, preferably cholesterylamine derivatives, including 3-amino-5-cholestene (3-cholesterylamine) and related 3-halides through i-steroid and retro-i-steroid rearrangements.