dimethyl 1-(methylamino)-1-methylethylphosphonate | 122081-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(methylamino)-1-methylethylphosphonate
• 英文别名: 2-dimethoxyphosphoryl-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 122081-86-1
• 化学式: C₆H₁₆NO₃P
• 分子量: 181.172
• InChiKey: LUGCOFMXCYQRAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Methoxy-3,3,4-trimethyl-2-oxo-1,4,2lambda5-oxazaphospholidin-5-one 生成 dimethyl 1-(methylamino)-1-methylethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic catalysis and the exceptional reactivity of N-benzyloxycarbonyl α-aminophosphonochloridates

  摘要：

  氯酸盐 BnOCONHCH2P(O)(OMe)Cl 与 PriOH 发生取代反应的反应活性是 ClCH2P(O)(OMe)Cl 的 103â104 倍；δ,δ-二甲基类似物的反应活性不低，而 N-甲基衍生物的反应活性更高；这说明氨基甲酸酯基团具有亲核参与（催化作用）。

  DOI：

  10.1039/b204935j

文献信息

• Harger, Martin J. P.; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 563 - 569
  作者：Harger, Martin J. P.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• HARGER, MARTIN J. P.;WILLIAMS, ANDREW, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 563-469
  作者：HARGER, MARTIN J. P.、WILLIAMS, ANDREW

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular nucleophilic catalysis and the exceptional reactivity of N-benzyloxycarbonyl α-aminophosphonochloridates
  作者：Paul M. Cullis、Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/b204935j

  日期：——

  The chloridate BnOCONHCH2P(O)(OMe)Cl is 103–104 times more reactive than ClCH2P(O)(OMe)Cl in substitution with PriOH; the α,α-dimethyl analogue is no less reactive and the N-methyl derivative is more reactive; nucleophilic participation (catalysis) by the carbamate group is implicated.

  氯酸盐 BnOCONHCH2P(O)(OMe)Cl 与 PriOH 发生取代反应的反应活性是 ClCH2P(O)(OMe)Cl 的 103â104 倍；δ,δ-二甲基类似物的反应活性不低，而 N-甲基衍生物的反应活性更高；这说明氨基甲酸酯基团具有亲核参与（催化作用）。