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tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1135283-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl]-tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate;tert-butyl 4-(3-methoxycarbonyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1135283-55-4
化学式
C17H23N3O6
mdl
——
分子量
365.386
InChiKey
IEIYBNLJOYSSGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148°
  • 沸点:
    517.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气sodium acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 tert-butyl-4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mild, metal-free synthesis of 2-substituted quinazolinones from imidates and methyl 2-aminobenzoates or 2-aminobenzamides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132811
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯N-Boc-哌嗪三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现邻氨基苯甲酸衍生物作为二氟甲基鸟氨酸辅助剂抑制远上游元素结合蛋白 1 (FUBP1) 功能
    摘要:
    多胺生物合成受鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 调节,该酶由 c-Myc 转录激活。筛选了一个大型文库,以找到增强 ODC 抑制剂二氟甲基鸟氨酸 (DFMO) 的分子。邻氨基苯甲酸衍生物被确定为 DFMO 辅助剂。进一步的研究确定了最上游的结合蛋白 1 (FUBP1) 作为先导化合物9的靶标。FUBP1 是一种单链 DNA/RNA 结合蛋白,也是 c-Myc 和 p21 等特定基因的主控制器。我们证明9不会抑制3 H-亚精胺的摄取,但与 DFMO 协同作用,在外源亚精胺存在的情况下限制细胞生长。化合物9还在凝胶迁移测定中抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用,在 ChIP 测定中与 FUBP1 结合,减少 c-Myc mRNA 和蛋白质表达,增加 p21 mRNA 和蛋白质表达,并消耗细胞内多胺。这一充满希望的成果为开发效力更强的新型 FUBP1 抑制剂打开了大门。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01350
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文献信息

  • [EN] NON-POLYAMINE BASED POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE POLYAMINE À BASE DE NON-POLYAMINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
    申请人:UNIV CENTRAL FLORIDA RES FOUND INC
    公开号:WO2020033944A3
    公开(公告)日:2020-03-26
  • NON-POLYAMINE BASED POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS
    申请人:University of Central Florida Research Foundation, Inc.
    公开号:EP3833352A2
    公开(公告)日:2021-06-16
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