methyl 5-(4-oxopentyl)thiophene-2-carboxylate | 67137-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-(4-oxopentyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(2'-5-Carbomethoxythienyl)-pentan-4-on；5-(4-oxo-pentyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 67137-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: XISWLOISNNXKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-oxopentyl)thiophene-2-carboxylate 、 碘代三甲硅烷 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (Z)-5-<4-trimethylsilyloxy-3-pentenyl>thiophene-2-carboxylate 、 methyl (E)-5-<4-trimethylsilyloxy-3-pentenyl>thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Methyl Derivatives of 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid (DDATHF), 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid (HDDATHF), and LY254155

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8174
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 、 4-戊烯-2-醇 在 palladium diacetate 、 lithium acetate 、 四丁基氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到methyl 5-(4-oxopentyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Methyl Derivatives of 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid (DDATHF), 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid (HDDATHF), and LY254155

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8174

文献信息

• TAMARU Y.; YAMADA Y.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 3, 329-340
  作者：TAMARU Y.、 YAMADA Y.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-Methyl Derivatives of 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid (DDATHF), 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid (HDDATHF), and LY254155
  作者：Edward C. Taylor、Yao Wang

  DOI：10.3987/com-98-8174

  日期：——