5,6,7,7a-tetrahydro-3-methyl-2,4-benzofurandione | 68961-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6,7,7a-tetrahydro-3-methyl-2,4-benzofurandione
• 英文别名: 3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-benzofuran-2,4-dione；3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2,4-dione
• CAS: 68961-90-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: KWQWTEIIBMPUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,7a-tetrahydro-3-methyl-2,4-benzofurandione 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 3,3aα,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-hydroxy-3-methyl-2-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环己烯-1-酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 lithium perchlorate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.22h， 生成 5,6,7,7a-tetrahydro-3-methyl-2,4-benzofurandione
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034

文献信息

• Preparation d'acyl-4 methylene-3 tetrahydrofuranes: Un access aux α-methylene γ-lactones et butenolides fonctionnalises
  作者：J.P. Dulcere、J. Rodriguez、M. Santelli、J.P. Zahra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96032-5

  日期：1987.1
• DULCERE, J. P.;RODRIGUEZ, J.;SANTELLI, M.;ZAHRA, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2009-2012
  作者：DULCERE, J. P.、RODRIGUEZ, J.、SANTELLI, M.、ZAHRA, J. P.

  DOI：——

  日期：——