4-N-Butylsulfonylamino-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-chroman | 199335-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-N-Butylsulfonylamino-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-chroman
• 英文别名: Methyl 4-(butylsulfonylamino)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carboxylate
• CAS: 199335-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅S
• 分子量: 355.455
• InChiKey: WUGGXNLUDSAWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-Butylsulfonylamino-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-chroman 生成 4-(N-butylsulfonyl-N-methyl)amino-6-carboxy-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 在 aluminum nickel 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氢气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-N-Butylsulfonylamino-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0807629B1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US6191164B1
  申请人：——

  公开号：US6191164B1

  公开（公告）日：2001-02-20