6-甲氧基-4-苯并噻唑胺 | 58249-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-甲氧基-4-苯并噻唑胺
• 英文名称: 6-methoxy-benzothiazol-4-ylamine
• 英文别名: 6-Methoxy-benzothiazol-4-ylamin；6-Methoxy-1,3-benzothiazol-4-amine
• CAS: 58249-74-4
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD03001434
• 分子量: 180.23
• InChiKey: INNLSUHSUZAIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-4-苯并噻唑胺 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 N-(3-diethylamino-propyl)-N-(6-methoxy-benzothiazol-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Katada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 543,550; dtsch. Ref. S. 211, 214, 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-nitro-benzothiazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-甲氧基-4-苯并噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Benewolenskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2471,2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Reaction of benzothiazole and substituted benzothiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate. A novel heterocyclic ring transformation
  作者：Alexander McKillop、Trevor S. B. Sayer、Geoffrey C. A. Bellinger

  DOI：10.1021/jo00870a007

  日期：1976.4
• Kimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 325,328
  作者：Kimura

  DOI：——

  日期：——