3,6-diisobutyl-[1,4]dioxane-2,5-dione | 168252-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,6-diisobutyl-[1,4]dioxane-2,5-dione
• 英文别名: 3,6-Diisobutyl-[1,4]dioxan-2,5-dion；3,6-Bis(2-methylpropyl)-1,4-dioxane-2,5-dione
• CAS: 168252-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: CNTZHHNCOQZPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异已酸 在 2,6-dichloropyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3,6-diisobutyl-[1,4]dioxane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  環状エステル類の製造方法

  摘要：

  【课题】即使在以具有各种取代基的α-羟基酸为原料的情况下，也能高效地获得环状酯类产品，本发明提供了一种制造方法。 【解决手段】该制造方法包括在至少一种由含氮芳香化合物或三取代苯酚选出的有机酸盐和催化剂存在下进行反应，该催化剂在0.3mmol/L甲醇溶液中的pH值小于2，反应物为带有苯基、苄基、C3-8的环烷基，或者带有直链或分支的C2-20烷基的α-羟基酸。所制造的环状酯类由公式〔III〕表示。在公式〔III〕中，R分别独立地表示苯基、苄基、C3-8的环烷基，或者表示直链或分支的C2-20烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019026613A

文献信息

• Takayama, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1933, vol. 8, p. 175
  作者：Takayama

  DOI：——

  日期：——
• US7273734B2
  申请人：——

  公开号：US7273734B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• 環状エステル類の製造方法
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2019026613A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】様々な置換基を有するα−ヒドロキシカルボン酸を原料に用いた場合であっても、収率良く環状エステル類を得ることができる製造方法の提供。【解決手段】含窒素芳香族化合物または三置換ホスフィンから選ばれる少なくとも１種と有機酸とからなる塩であり、かつ、０．３ｍｍｏｌ／Ｌメタノール溶液にしたときのｐＨが２以下である触媒の存在下に、α位にフェニル基、ベンジル基、Ｃ３〜８のシクロアルキル基、または、直鎖若しくは分岐のＣ２〜２０のアルキル基を有するα−ヒドロキシカルボン酸を反応させることを含む、式〔ＩＩ〕で表される環状エステル類の製造方法。式〔ＩＩ〕中、Ｒは、それぞれ独立に、フェニル基、ベンジル基、Ｃ３〜８のシクロアルキル基、または、直鎖若しくは分岐のＣ２〜２０のアルキル基を示す。【選択図】なし

  【课题】即使在以具有各种取代基的α-羟基酸为原料的情况下，也能高效地获得环状酯类产品，本发明提供了一种制造方法。 【解决手段】该制造方法包括在至少一种由含氮芳香化合物或三取代苯酚选出的有机酸盐和催化剂存在下进行反应，该催化剂在0.3mmol/L甲醇溶液中的pH值小于2，反应物为带有苯基、苄基、C3-8的环烷基，或者带有直链或分支的C2-20烷基的α-羟基酸。所制造的环状酯类由公式〔III〕表示。在公式〔III〕中，R分别独立地表示苯基、苄基、C3-8的环烷基，或者表示直链或分支的C2-20烷基。 【选择图】无