4-chlorophenyl(1-(naphthalene-1-yl)ethyl)sulfane | 1269772-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chlorophenyl(1-(naphthalene-1-yl)ethyl)sulfane
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)sulfane；1-[1-(4-Chlorophenyl)sulfanylethyl]naphthalene
• CAS: 1269772-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClS
• 分子量: 298.836
• InChiKey: DMUVLTOCNSGZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-萘)乙醇 、 4-氯苯硫酚 在 graphene oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到4-chlorophenyl(1-(naphthalene-1-yl)ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Graphene oxide as a carbocatalyst: the first example of a one-pot sequential dehydration–hydrothiolation of secondary aryl alcohols

  摘要：

  一种高效且温和的一锅法石墨烯氧化物（GO）催化的连续脱水-硫醇化反应首次从次级芳香醇和硫醇的混合物中开发。所得到的不对称硫醚在无金属条件下制备。该催化剂可重复使用五次，且转化率可观。

  DOI：

  10.1039/c3ra44712j

文献信息

• Synthesis of thioethers via metal-free reductive coupling of tosylhydrazones with thiols
  作者：Qiuping Ding、Banpeng Cao、Jianjun Yuan、Xianjin Liu、Yiyuan Peng

  DOI：10.1039/c0ob00639d

  日期：——

  A metal-free procedure for the synthesis of thioethers is described via the base-promoted reductive coupling of tosylhydrazones with thiols through an insertion of a carbene into the S–H bond.

  描述了一种无金属的合成硫醚的工艺，通过碱促进的还原偶联反应，将托磺酰肼与硫醇反应，借助于烯类插入S–H键。
• Graphene oxide as a carbocatalyst: the first example of a one-pot sequential dehydration–hydrothiolation of secondary aryl alcohols
  作者：Basudeb Basu、Samir Kundu、Debasish Sengupta

  DOI：10.1039/c3ra44712j

  日期：——

  An efficient and mild one-pot graphene oxide (GO)-catalyzed sequential dehydration–hydrothiolation reaction has been developed for the first time from a mixture of secondary aryl alcohols and thiols. The resulting unsymmetrical thioethers were prepared under metal-free conditions. The catalyst can be reused for five runs with appreciable conversions.

  一种高效且温和的一锅法石墨烯氧化物（GO）催化的连续脱水-硫醇化反应首次从次级芳香醇和硫醇的混合物中开发。所得到的不对称硫醚在无金属条件下制备。该催化剂可重复使用五次，且转化率可观。