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(3R)-3-{[(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide | 320347-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-3-{[(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
英文别名
[(3R)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 9-hydroxyxanthene-9-carboxylate;bromide
(3R)-3-{[(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide化学式
CAS
320347-57-7
化学式
Br*C30H32NO5
mdl
——
分子量
566.492
InChiKey
OWSMBRZAWZLSGI-IJADKNTHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 9-hydroxy-9H-xanthene-9-carboxylate3-苯氧基溴丙烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以87%的产率得到(3R)-3-{[(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
    参考文献:
    名称:
    发现新型(3 R)-喹啉醇酯季铵衍生物作为强效和长效毒蕈碱类拮抗剂,吸入后具有最小的全身暴露潜力:(3 R)-3-{[羟基(二-2-噻吩基)的鉴定)乙酰基]氧基} -1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物(Aclidinium Bromide)
    摘要:
    这项工作的目的是发现一种新型的长效毒蕈碱型M 3拮抗剂,用于吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),与目前的抗毒蕈碱剂相比,具有潜在的改善的风险效益。合成并评价了一系列新的(3 R)-喹啉醇酯的季铵衍生物。根据其总体情况,(3 R)-3-{[羟基(二-2-噻吩基)乙酰基]氧基} -1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物(溴化ac啶)成为每日维护一次的候选物治疗COPD。该化合物是有效的毒蕈碱拮抗剂,在体内具有长效作用,并且在人血浆中具有快速水解作用,从而最大程度地减少了诱发类相关的全身性副作用的可能性。溴化阿地铵目前处于III期开发中,用于维持治疗COPD患者。
    DOI:
    10.1021/jm900132z
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文献信息

  • Discovery of Novel Quaternary Ammonium Derivatives of (3<i>R</i>)-Quinuclidinol Esters as Potent and Long-Acting Muscarinic Antagonists with Potential for Minimal Systemic Exposure after Inhaled Administration: Identification of (3<i>R</i>)-3-{[Hydroxy(di-2-thienyl)acetyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane Bromide (Aclidinium Bromide)
    作者:María Prat、Dolors Fernández、M. Antonia Buil、María I. Crespo、Gaspar Casals、Manuel Ferrer、Laia Tort、Jordi Castro、Juan M. Monleón、Amadeu Gavaldà、Montserrat Miralpeix、Israel Ramos、Teresa Doménech、Dolors Vilella、Francisca Antón、Josep M. Huerta、Sonia Espinosa、Manuel López、Sonia Sentellas、Marisa González、Joan Albertí、Victor Segarra、Alvaro Cárdenas、Jorge Beleta、Hamish Ryder
    DOI:10.1021/jm900132z
    日期:2009.8.27
    risk−benefit profile compared with current antimuscarinic agents. A series of novel quaternary ammonium derivatives of (3R)-quinuclidinol esters were synthesized and evaluated. On the basis of its overall profile, (3R)-3-[hydroxy(di-2-thienyl)acetyl]oxy}-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide (aclidinium bromide) emerged as a candidate for once-daily maintenance treatment of COPD
    这项工作的目的是发现一种新型的长效毒蕈碱型M 3拮抗剂,用于吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),与目前的抗毒蕈碱剂相比,具有潜在的改善的风险效益。合成并评价了一系列新的(3 R)-喹啉醇酯的季铵衍生物。根据其总体情况,(3 R)-3-[羟基(二-2-噻吩基)乙酰基]氧基} -1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物(溴化ac啶)成为每日维护一次的候选物治疗COPD。该化合物是有效的毒蕈碱拮抗剂,在体内具有长效作用,并且在人血浆中具有快速水解作用,从而最大程度地减少了诱发类相关的全身性副作用的可能性。溴化阿地铵目前处于III期开发中,用于维持治疗COPD患者。
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