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3-(4-Chloroanilino)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Chloroanilino)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-Chloroanilino)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C19H14ClNO
mdl
——
分子量
307.779
InChiKey
OPSNAJILPRMUKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Chloroanilino)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-onepotassium selenocyanate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到3-(4-chlorophenyl)amino -1-(naphthalen-1-yl)-2-selenocyanatoprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Facile, regioselective oxidative selenocyanation of N-aryl enaminones under transition-metal-free conditions
    摘要:
    目前的硒氰化反应用于合成硒氰基的咖啡因、吲哚和苯胺,产率在良好到优异之间。
    DOI:
    10.1039/c9nj05845a
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