N'-amino-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidamide | 717876-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N'-amino-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidamide
• CAS: 717876-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: FUKOGEIJIGCYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-amino-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidamide 、 3-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N'-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLIII：6-(1,2,3,4-四氢异喹啉) 和 6-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3, 2, 1]-辛基的合成和抗结核活性)-吡嗪基羧酸衍生物

  摘要：

  2-氰基-6-氯吡嗪的氯原子的反应性用于与胺、1,2,3,4-四氢异喹啉和1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3,2,1 ]-辛烷，它为一系列新衍生物的合成提供了底物。他们中的大部分都进​​行了抗结核活性测试。最活跃的那些（2a、b、5b、7a、9b 和 11b）的 MIC 值在 3.1-50 μg/mL 之间。

  DOI：

  10.1080/104265090917835
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-amino-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLIII：6-(1,2,3,4-四氢异喹啉) 和 6-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3, 2, 1]-辛基的合成和抗结核活性)-吡嗪基羧酸衍生物

  摘要：

  2-氰基-6-氯吡嗪的氯原子的反应性用于与胺、1,2,3,4-四氢异喹啉和1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3,2,1 ]-辛烷，它为一系列新衍生物的合成提供了底物。他们中的大部分都进​​行了抗结核活性测试。最活跃的那些（2a、b、5b、7a、9b 和 11b）的 MIC 值在 3.1-50 μg/mL 之间。

  DOI：

  10.1080/104265090917835

文献信息

• Studies on Pyrazine Derivatives, XLIII: Synthesis and Antituberculosis Activity of 6-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolino) and 6-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo-[3, 2, 1]-octano)-pyrazinocarboxylic Acid Derivatives
  作者：Barbara Milczarska、Henryk Foks、Zofia Zwolska

  DOI：10.1080/104265090917835

  日期：2005.10

  2-cyano-6-chloropyrazine was used in the reactions with amines, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo-[3,2,1]-octane, which yielded the substrates for the syntheses of a series of new derivatives. The bulk of them were tested for their tuberculostatic activity. MIC values of the most active ones ( 2a , b , 5b , 7a , 9b , and 11b ) were within 3.1–50 μ g/mL.

  2-氰基-6-氯吡嗪的氯原子的反应性用于与胺、1,2,3,4-四氢异喹啉和1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3,2,1 ]-辛烷，它为一系列新衍生物的合成提供了底物。他们中的大部分都进​​行了抗结核活性测试。最活跃的那些（2a、b、5b、7a、9b 和 11b）的 MIC 值在 3.1-50 μg/mL 之间。