6-硝基苯并噻唑-2-甲醛 | 831-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-硝基苯并噻唑-2-甲醛
• 中文别名: 6-硝基-2-苯并噻唑羧醛
• 英文名称: 6-nitrobenzothiazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-nitrobenzothiazole-2-carbaldehyde；6-nitro-benzothiazole-2-carbaldehyde；6-Nitro-benzothiazol-2-carbaldehyd；6-Nitro-2-formyl-benzthiazol；6-Nitrobenzo[d]thiazole-2-carbaldehyde；6-nitro-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 831-44-7
• 化学式: C₈H₄N₂O₃S
• 分子量: 208.197
• InChiKey: CLBAHSMUCIURDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146℃
• 密度：
  1.604

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羰基二氢吲哚-3-腙 、 6-硝基苯并噻唑-2-甲醛 生成 6-nitro-benzothiazole-2-carbaldehyde (2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  913.抗菌剂。第二部分。含有2-肼基甲基侧链的呋喃类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640004734
• 作为产物：
  描述：

  (6-nitro-benzothiazol-2-yl)-methanol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 6-硝基苯并噻唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1664,1667; engl. Ausg. 1645, 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbonyl compounds via transamination of Schiff bases
  作者：V. Caló、L. Lopez、P. E. Todesco

  DOI：10.1039/p19720001652

  日期：——

  Benzothiazole-2-carbaldehyde or 6-nitrobenzothiazole-2-carbaldehyde can be used for the synthesis of aldehydes or ketones starting from the corresponding amines via transaminations. The method has wide applications and the yields are generally greater than 80%.

  苯并噻唑-2-甲醛或6-硝基苯并噻唑-2-甲醛可用于由相应的胺经转氨作用合成醛或酮。该方法具有广泛的应用，产率通常大于80％。
• 4-Halogen-5-(trichlormethyl-phenyl)-oxazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende strahlungsempfindliche Massen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0041675A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Die Erfindung betrifft 4-Halogen-5-(halogenmethyl- phenyl)oxazol-Derivate der allgemeinen Formel I, in der bedeuten Hal1 ein Halogenatom Hal2 ein Chlor- oder Bromatom m eine ganze Zahl von 1 bis 3 n eine ganze Zahl von 1 bis 4 R' ein Wasserstoffatom oder eine weitere Gruppe CH3-m Hal2m, und R2 einen n-wertigen, gegebenenfalls substituierten, ungesättigten organischen Rest. Sie betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aus Halogenmethyl-benzoylcyaniden der allgemeinen Formel II und einem Aldehyd der allgemeinen Formel III unter Einwirkung von HHal1, wobei die Reaktionsprodukte durch Hydrolyse freigesetzt werden. Diese Verbindungen können in strahlungsempfindlichen Massen eingesetzt werden, in denen sie beispielsweise Polymerisationsreaktionen, Vernetzungen, ionische Reaktionen, farbliche Veränderungen oder andersartige Folgereaktionen auslösen.

  本发明涉及通式 I 的 4-卤代-5-（卤代甲基苯基）噁唑衍生物，其中 Hal1 是卤素原子 Hal2 是氯原子或溴原子 m 是 1 至 3 的整数 n 是 1 至 4 的整数 R' 是氢原子或另一个基团 CH3-m Hal2m，以及 R2 是 n 价、任选取代的不饱和有机基。 本发明还涉及在 HHal1 的作用下，由通式 II 的卤代甲基苯甲酰基氰化物和通式 III 的醛制备这些化合物的工艺，反应产物通过水解释放出来。这些化合物可用于对辐射敏感的组合物中，在这些组合物中，它们会引发聚合反应、交联反应、离子反应、颜色变化或其他类型的后续反应。
• Subarowskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 87, p. 759,762
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——
• 912. Antimicrobials. Part I. 5-Nitrofuran analogues
  作者：R. G. Johnston、David Kidd

  DOI：10.1039/jr9640004730

  日期：——
• US4053468A
  申请人：——

  公开号：US4053468A

  公开（公告）日：1977-10-11