2-(4-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-{[4-(Tert-butyl)phenyl]sulfonyl}piperazino)pyrimidine；2-[4-(4-tert-butylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 360.48
• InChiKey: MEIUYTIQMHSAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 sodium dithionite 、 二氯[9,9-二甲基-4,5-二(二苯基膦基)氧杂蒽]钯 、 Ca(bis(triflimide))2 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(4-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  芳基噻蒽盐的钯催化氟磺酰化合成芳基磺酰氟

  摘要：

  我们开发了一种高效的钯催化芳基噻蒽盐的氟磺酰化反应，以廉价的 Na 2 S 2 O 4作为方便的磺酰源，结合N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为理想的氟源，在温和还原下顺利制备各种芳基磺酰氟状况。还建立了从各种芳烃开始的芳基磺酰氟的一锅法合成，而无需分离芳基噻蒽盐。该协议的实用性通过克级合成、衍生化反应和优异的产量得到证明。

  DOI：

  10.1039/d3ob00462g