6-硼酸酯-N-Boc-吲唑 | 890839-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-硼酸酯-N-Boc-吲唑
• 中文别名: 1-BOC-6-吲唑硼酸频那醇酯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole；tert-butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 890839-29-9
• 化学式: C₁₈H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 344.218
• InChiKey: YUDDGOUBTYNGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性描述：
  H413
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硼酸酯-N-Boc-吲唑 、 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethylbenzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以15 mg的产率得到N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethyl-4-(1H-indazyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-硼酸频哪醇酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-硼酸酯-N-Boc-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及一种反向吲唑化合物的取代物，其化学式为(I)：及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R9和A如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用，如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在涉及LRRK-2激酶的疾病的预防或治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016036586A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037298A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to the use of imidazole, triazole, and tetrazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of imidazoles, triazoles, and tetrazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130172384A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention relates to the use of triazolone and triazolethione derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones and triazolethiones in the treatment of cancer.

  本发明涉及三唑酮和三唑硫醇衍生物的使用，用于调节，尤其是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及三唑酮和三唑硫醇在治疗癌症方面的应用。
• EP3553065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036586A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, and A are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及一种反向吲唑化合物的取代物，其化学式为(I)：及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R9和A如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用，如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在涉及LRRK-2激酶的疾病的预防或治疗中的用途。