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4,4-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one
4,4-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one | 112055-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one
英文别名
4,4-Dimethyl-1,3-benzodioxin-2-one
CAS
112055-33-1
化学式
C
10
H
10
O
3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
ONNDTTLXZAOJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
259.3±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-iodomethyl-4-methyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one 在
三正丁基氢锡
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到4,4-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one
参考文献:
名称:
A Simple Synthesis of 4
H
-1,3-Benzodioxin-2-one Derivatives by Iodocyclization of
t
-Butyl
o
-Vinylphenyl Carbonate Derivatives
摘要:
首次开发出合成 4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物的通用方法。在碳酸氢钠存在下,用碘处理 2-乙烯基碳酸叔丁酯,可得到 4-碘甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物,收率中等至良好。用氢化三丁基锡还原这些碘化物,可得到相应的 4-甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.79.489
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Podraza, Kenneth F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 801 - 804
作者:
Podraza, Kenneth F.
DOI:
——
日期:
——
PODRAZA, K. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 801-804
作者:
PODRAZA, K. F.
DOI:
——
日期:
——
NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
申请人:
Nicox S.A.
公开号:
EP2200967A2
公开(公告)日:
2010-06-30
[EN] NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS NO
申请人:
NICOX SA
公开号:
WO2009049961A2
公开(公告)日:
2009-04-23
The present invention refers to new NO-donors aspirin derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
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