4-[bis(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[bis(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄
• 分子量: 316.316
• InChiKey: PMPJPTKUDGLYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 二乙醇胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-[bis(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮类化合物：针对 SARS-CoV-2 关键病毒蛋白的抗病毒潜力的合成和计算机评估

  摘要：

  冠状病毒的爆发仍然是一个主要的公共卫生问题。 SARS-CoV-2 的高突变能力会定期产生更多可传播和危险的变体。因此，迫切需要一种高效且廉价的抗病毒药物。在这项工作中，合成了吡唑啉酮型化合物，使用光谱方法和理论工具进行表征，并针对负责宿主细胞进入和繁殖过程的 SARS-CoV-2 蛋白（即刺突蛋白 (S)、M pro ）进行了计算机评估。和 PL pro 。二十种化合物中有五种是新合成的。此外，还确定了带有香草醛部分的吡唑啉酮衍生物的晶体结构。计算机结果表明，与药物洛匹那韦、瑞德西韦、氯喹和法匹拉韦相比，吡唑酮类似物对 M pro和 PL pro具有更有利的结合亲和力，而在 S 蛋白的情况下，只有洛匹那韦表现出更高的结合亲和力。此外，还对 ACE2 和刺突 RBD-ACE2 复合物进行了研究。这些蛋白质获得的结果表明，选定的化合物还可以通过阻断与宿主细胞的结合和病毒传播来表达抗病毒特性。

  DOI：

  10.1039/d2ra02542f

文献信息

• Rational drug design targeting resistant gram-negative bacterial infections to polymyxin-class antibiotics
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US10925857B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to identification of inhibitors or antagonists of aminoarabinase glycosyltransferase (ArnT) and their use in compositions, methods of treatment or prevention of drug resistant gram negative infections, or inhibiting the growth of gram negative bacterial infections resistant to polymyxin-class antibiotics. In certain aspects, the inhibitors or antagonists can be administered in combination with one or more antibacterial agents.

  本发明涉及氨基阿拉滨酶糖基转移酶（ArnT）抑制剂或拮抗剂的鉴定及其在治疗或预防耐药革兰氏阴性菌感染或抑制对多粘菌素类抗生素耐药的革兰氏阴性菌感染的组合物、方法中的用途。在某些方面，抑制剂或拮抗剂可与一种或多种抗菌剂联合使用。
• RATIONAL DRUG DESIGN TARGETING RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS TO POLYMYXIN-CLASS ANTIBIOTICS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3374027B1

  公开（公告）日：2021-06-23