1,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-one | 23431-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 1,4-Dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-on；1,4-Dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-one；2,4-dihydrotriazolo[4,5-b]pyridin-5-one
• CAS: 23431-04-1
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: FITNPEDFWSPOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-282 °C (decomp)
• 沸点：
  549.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxothietan-3-amine hydrochloride 、 1,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-one 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 4-[(5S)-5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid 在 Brine 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 4-[(5S)-5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-N-(1,1-dioxothietan-3-yl)-2-methyl-benzamide 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4.6 g of the crude title compound的产率得到4-[(5S)-5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-N-(1,1-dioxothietan-3-yl)-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P（P）L基团，L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C（R4）R4-；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；R6与R5共同形成-CH═CH-CH═CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少有两个X1、X3和X6不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。本发明还提供了用于制备式（I）化合物的中间体，以及使用式（I）化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。

  公开号：

  US20140206606A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Graboyes; Day, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6421,6423,6424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine hydrazide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L1的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺病（COPD）的用途。
• Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US09247740B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is —C(R4)R4—R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C—R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C2alkyl, C1-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3-C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a —CH═CH—CH═CH— bridge; X2 is C—X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团（P）L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为—C（R4）R4—R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C—R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中不超过两个Y1、Y2和Y3为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成一个—CH═CH—CH═CH—桥；X2为C—X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少有两个X1、X3和X6不为氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。本发明还提供了制备式（I）化合物有用的中间体，以及使用式（I）化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• NOVEL DERIVATIVES OF PHTHALIMIDE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Gomez Vidal Jose Antonio

  公开号：US20110003878A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to novel compounds of general formula (I), or one of the salts thereof, particularly one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, or one of the corresponding solvates thereof. These compounds are inhibitors of the histone deacetylase enzymes and are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the treatment and/or prophylaxis of disorders or diseases associated with histone deacetylases. The invention also relates to a process for obtaining the mentioned compounds and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，或其盐之一，特别是其药学上可接受的盐之一，或其相应的溶剂化物之一。这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，并且适用于作为药物中的药理活性剂，用于治疗和/或预防与组蛋白去乙酰化酶相关的疾患或疾病。本发明还涉及获得上述化合物的方法和含有它们的制药组合物。