2-(3,4-methylenedioxyphenyl)thieno[2,3-b]quinoxaline | 922145-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)thieno[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)thieno[2,3-B]quinoxaline；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)thieno[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 922145-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 306.345
• InChiKey: VTJAASDHCDVJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C
• 沸点：
  536.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by the SNH and SNipso reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones

  摘要：

  The treatment of quinoxalin-2-one with acetophenones in the presence of boron trifluoride gives 3-(2-hydroxy-2-R-vinyl)quinoxalin-2-ones, which can be transformed into [2,3-b]thienoquinoxalines by reactions with P2S5.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n01abeh002208

文献信息

• Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math> and <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si2.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mrow><mml:mi>i</mml:mi><mml:mi>p</mml:mi><mml:mi>s</mml:mi><mml:mi>o</mml:mi></mml:mrow></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math> reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones
  作者：Anna Yu. Ponomareva、Dmitry G. Beresnev、Nadezhda A. Itsikson、Oleg N. Chupakhin、Gennady L. Rusinov

  DOI：10.1070/mc2006v016n01abeh002208

  日期：——

  The treatment of quinoxalin-2-one with acetophenones in the presence of boron trifluoride gives 3-(2-hydroxy-2-R-vinyl)quinoxalin-2-ones, which can be transformed into [2,3-b]thienoquinoxalines by reactions with P2S5.