(3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-ethenyl-4-methylhexanal | 281661-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-ethenyl-4-methylhexanal
• CAS: 281661-53-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 394.629
• InChiKey: WDBHYVMIDJZDFO-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-ethenyl-4-methylhexanal 在 sodium hydroxide 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 (3aS,4R,6R,7S,7aR)-4-hydroxy-3,3,6-trimethyl-7-vinylperhydro-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa环化成氢吲哚

  摘要：

  碘化mar已被用于促进醛醇式频哪醇偶联反应到α，β-不饱和酮上。通过添加质子源和/或HMPA以及通过反应温度来改变6内基产物的非对映选择性。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-4处的OH与C-3a处的质子之间具有顺式关系的3,3-二甲基丙烷的合成的一般方法。

  DOI：

  10.1021/jo9918450
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methylhexanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.25h， 生成 (3S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-ethenyl-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa环化成氢吲哚

  摘要：

  碘化mar已被用于促进醛醇式频哪醇偶联反应到α，β-不饱和酮上。通过添加质子源和/或HMPA以及通过反应温度来改变6内基产物的非对映选择性。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-4处的OH与C-3a处的质子之间具有顺式关系的3,3-二甲基丙烷的合成的一般方法。

  DOI：

  10.1021/jo9918450

文献信息

• Cyclization into Hydrindanones Using Samarium Diiodide
  作者：Masakazu Sono、Yasuyo Nakashiba、Katsuyuki Nakashima、Motoo Tori

  DOI：10.1021/jo9918450

  日期：2000.5.1

  Samarium(II) iodide has been employed to promote vinylogous pinacol coupling reaction of aldehyde onto alpha,beta-unsaturated ketones. The diastereoselectivity of 6-endo products was changed by addition of a proton source and/or HMPA and by the reaction temperature. The cyclization reactions described herein provide a general approach to the syntheses of 3,3-dimethylhydrindanes with a cis-relationship

  碘化mar已被用于促进醛醇式频哪醇偶联反应到α，β-不饱和酮上。通过添加质子源和/或HMPA以及通过反应温度来改变6内基产物的非对映选择性。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-4处的OH与C-3a处的质子之间具有顺式关系的3,3-二甲基丙烷的合成的一般方法。