(E)-ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine carboxylate | 51814-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine-1-carboxylate；ethyl (1E)-N-ethoxycarbonylethanehydrazonate
• CAS: 51814-83-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: TYDLVSRFOJZHPQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine carboxylate 、 盐酸甲胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以40%的产率得到4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Chan–Lam coupling using a ‘tube-in-tube’ reactor to deliver molecular oxygen as an oxidant

  摘要：

  已实现了一种流动系统，用于进行各种胺和芳基硼酸的Chan-Lam偶联反应，利用分子氧作为氧化剂重新氧化铜催化剂，从而实现催化过程。采用管中管气体反应器简化了氧气的输送，加速了优化阶段，并使得可以轻松地访问高压。已准备了一小批杂环产物样本库，并表明该过程在延长反应时间时表现稳健。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.156
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酰肼酸盐

  摘要：

  乙氧羰基丁二烯与酰亚胺的N–H键反应形成酰肼盐。

  DOI：

  10.1039/c39730000932

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• SUBSTITUTED AZOLONE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY HELICOBACTER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0684821A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5650411A
  申请人：——

  公开号：US5650411A

  公开（公告）日：1997-07-22