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3α-Acetamino-5α-androstan-17-on | 4410-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α-Acetamino-5α-androstan-17-on
英文别名
N-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]acetamide
3α-Acetamino-5α-androstan-17-on化学式
CAS
4410-61-1
化学式
C21H33NO2
mdl
——
分子量
331.499
InChiKey
XKGLMCHEWAJRKU-XVYLQWLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α-Acetamino-5α-androstan-17-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3α-acetamido-5α-androstan-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    Steroids. CCXL.1,2 The Reaction of Steroidal Alcohols with 2-Chloro-1,1,2-trifluorotriethylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01031a019
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]acetamide 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1997-1999
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Olefine-forming elimination of the amido group
    作者:K. Syhora、H. Bočková
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)90193-x
    日期:1965.1
  • Nikolaropoulos, Sotirios; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1997 - 1999
    作者:Nikolaropoulos, Sotirios、Catsoulacos, Panayotis
    DOI:——
    日期:——
  • NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1997-1999
    作者:NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS、CATSOULACOS, PANAYOTIS
    DOI:——
    日期:——
  • Steroids. CCXL.<sup>1,2</sup> The Reaction of Steroidal Alcohols with 2-Chloro-1,1,2-trifluorotriethylamine
    作者:Lawrence H. Knox、Esperanza Velarde、Sarah Berger、Dolores Cuadriello、Alexander D. Cross
    DOI:10.1021/jo01031a019
    日期:1964.8
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