3,7-dimethyl-4H-chromen-4-one | 57646-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,7-dimethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3,7-dimethyl-chromen-4-one；3,7-Dimethyl-chromen-4-on；3,7-Dimethylchromen-4-one
• CAS: 57646-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: LJLFQYRWSNTEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-4H-chromen-4-one 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下， 生成 3,7-dimethyl-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1599,1602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲基苯基)丙烷-1-酮 在 吡啶 作用下， 生成 3,7-dimethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Clerc-Bory et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1083,1085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water Soluble and Activable Phenolics Derivatives with Dermocosmetic and Therapeutic Applications and Process for Preparing Said Derivatives
  申请人：Auriol Daniel

  公开号：US20090233876A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to the preparation of phenolics derivatives by enzymatic condensation of phenolics selected among pyrocatechol or its derivatives with the glucose moiety of sucrose. The production of said phenolics derivatives is achieved with a glucosyltransferase (EC 2.4.1.5). These O-α-glucosides of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent polyphenol and have useful applications in cosmetic and pharmaceutical compositions, such as antioxidative, antiviral, antibacterial, immune-stimulating, antiallergic, antihypertensive, antiischemic, antiarrhythmic, antithrombotic, hypocholesterolemic, antilipoperoxidant, hepatoprotective, anti-inflammatory, anticarcinogenic antimutagenic, antineoplastic, anti-thrombotic, and vasodilatory formulations, or in any other field of application.

  该发明涉及通过酶催化将选择自间苯二酚或其衍生物的酚类与蔗糖的葡萄糖部分进行缩合来制备酚类衍生物。所述酚类衍生物的生产是通过葡萄糖转移酶（EC 2.4.1.5）实现的。所选酚类的这些O-α-葡糖苷是新的，其在水中的溶解度高于它们的原始多酚，并且在化妆品和药用组合物中具有有用的应用，如抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、降压、抗缺血、抗心律失常、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝脏保护、抗炎症、抗癌变突变、抗肿瘤、抗血栓形成和扩血管等配方，或者在任何其他应用领域中。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Synthesis of Tetrasubstituted Enamines through Borane-Catalyzed Hydrogenations
  作者：Zijia Zhang、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03578

  日期：2023.12.29

  This paper describes a B(C6F5)3-catalyzed hydrogenation of β-substituted α,β-unsaturated imines by using as low as 0.2 mol % catalyst. A variety of tetrasubstituted enamines were afforded in 95–99% yields. It provides an efficient and facile way without the need for column chromatography purification.

  本文描述了使用低至0.2 mol% 的催化剂进行B(C 6 F 5 ) 3催化的β-取代的α,β-不饱和亚胺的氢化反应。多种四取代烯胺的产率达到 95-99%。它提供了一种有效且简便的方法，无需柱色谱纯化。
• v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 168
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——