6-羟基-1-碘萘 | 128542-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-羟基-1-碘萘
• 英文名称: 5-iodo-2-naphthol
• 英文别名: 1-iodo-6-hydroxynaphthalene；5-Iodonaphthalen-2-ol
• CAS: 128542-54-1
• 化学式: C₁₀H₇IO
• 分子量: 270.069
• InChiKey: CVEDCNVEFNTPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-1-碘萘 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-(6-Naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及蒽衍生物及含有其的有机发光器件，更详细地说，涉及用化学式A表示的有机发光器件用化合物及含有其的有机发光器件。在上述化学式A中，R、R、m、n、X到X如本发明的详细描述中所述。

  公开号：

  KR20150043020A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-萘酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 尿素 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以42%的产率得到6-羟基-1-碘萘
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及蒽衍生物及含有其的有机发光器件，更详细地说，涉及用化学式A表示的有机发光器件用化合物及含有其的有机发光器件。在上述化学式A中，R、R、m、n、X到X如本发明的详细描述中所述。

  公开号：

  KR20150043020A

文献信息

• 안트라센 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102121583B1

  公开（公告）日：2020-06-10

  본 발명은 신규한 유기전계발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물은 높은 유리전이온도를 가져서 열적 안정성이 우수함과 동시에 이를 유기전계발광소자에 채용시 저전압 구동, 고휘도, 고색순도 및 장수명을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，其特征在于其为化合物，其表示为[化学式1]至[化学式2]，根据本发明的有机电致发光化合物具有高玻璃化转变温度，具有优异的热稳定性，并且当将其应用于有机电致发光器件时，可以实现低驱动电压、高亮度、高色纯度和长寿命的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
• Convergent synthesis of potent peptide inhibitors of the Grb2-SH2 domain by palladium catalyzed coupling of a terminal alkyne
  作者：Joseph Schoepfer、Brigitte Gay、Nicole End、Evelyne Muller、Gisela Scheffel、Giorgio Caravatti、Pascal Furet

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00173-1

  日期：2001.5

  A new strategy was developed to prepare in a very efficient and convergent manner C-terminal modified tripeptides with high affinities for the Grb2-SH2 domain. Using Pd(PPh3)(2)Cl-2 as catalyst, selected naphthyl iodides and triflates were coupled to Ac-Pmp(t-Bu)(2)-Ac(6)c-Asn-NH(prop-2-ynyl). The resulting alkyne derivatives were hydrogenated and deprotected to afford potent Grb2-SH2 inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of triarylamine-based alternating copolymers for polymeric solar cell
  作者：Jinhee Lee、Hyojung Cha、Hoyoul Kong、Myungeun Seo、Jaewon Heo、In Hwan Jung、Jisung Kim、Hong-Ku Shim、Chan Eon Park、Sang Youl Kim

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.08.018

  日期：2014.9

  Two donor-acceptor alternating copolymers based on electron-rich triarylamine, di(1-(6-(2-ethylhexyl)) naphthyl)phenylamine (DNPA), and electron-deficient benzothiadiazole and benzoselenadiazole derivatives were designed and synthesized via Suzuki coupling reaction. The resulting triarylamine-based alternating copolymers PDNPADTBT and PDNPADTBS showed good solubility in common organic solvents and good thermal stability. The optical band gaps determined from the onset absorption were 1.93 and 1.81 eV, respectively. By introducing the naphthalene ring into the triarylamine, copolymers had relatively deep HOMO energy levels of -5.48 and -5.45 eV, which led to a high open circuit voltage (V-oc) and good air stability for photovoltaic application. Bulk heterojunction solar cells were fabricated with a structure of ITO/PEDOT-PSS/copolymers-PC70BM/LiF/Al by blending the copolymer with PC70BM. Both blend systems showed remarkably high V-oc near 0.9 V, and the highest performance of 2.2% was obtained from PDNPADTBT, with V-oc = 0.88 V, J(sc) = 7.4 mA/cm(2), and a fill factor of 34.4% under AM 1.5 G. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.