7-benzofuranylacetaldehyde | 391687-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-benzofuranylacetaldehyde
• 英文别名: 2-(Benzofuran-7-yl)acetaldehyde；2-(1-benzofuran-7-yl)acetaldehyde
• CAS: 391687-99-3
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: MLTWDHVZVNCBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzofuranylacetaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8,20-Dioxapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2(10),3,5(9),6,13,15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diallylphenol 在 臭氧 、 二甲基硫 、 PPA 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.22h， 以55%的产率得到7-benzofuranylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046

文献信息

• THE PREPARATION OF CHIRAL SALICYLALDEHYDES BASED ON KAGAN'S ETHER
  作者：Michael Harmata、Yanhong Wu、Mehmet Kahraman、Christopher J. Welch

  DOI：10.1081/scc-100106046

  日期：2001.1

  Two related routes to chiral salicylaldehydes which are derivatives of Kagan's ether have been developed. One route which is particularly simple begins with 2,6-diallylphenol. Facile conversion to a substituted benzofuran and assemblage of the basic framework of Kagan's ether is followed by an ozonolysis of the benzofuran ring to reveal the hydroxyaldehyde functionality characteristic of salicylaldehydes

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。