6-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸甲酯 | 638218-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl-6-hydroxy-2-methylbenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (6-hydroxy-2-methylbenzofuran-3-yl)acetate；Methyl 6-hydroxy-2-methylbenzofuran-3-carboxylate；methyl 6-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 638218-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: ODAVTXGNQNWWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸甲酯 、 4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE

  摘要：

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005063739A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  从二氢香豆素中新型简便合成苯并呋喃

  摘要：

  7-羟基-3,4-二氢香豆素-4-羧酸（7）中，从方便地制备米-间苯二酚和马来酸酐，令人惊讶地通过酸酐和吡啶转化成相应的酮，4 -烷酰基类似物11。后者又与酸性醇反应生成苯并呋喃-3-基乙酸酯16。

  DOI：

  10.1002/jhet.896

文献信息

• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009965A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  这项发明涉及由公式I1表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或这些化合物的药用可接受的盐或溶剂，所述前药和所述代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Metal and Oxidant-Free Brønsted Acid-Mediated Cascade Reaction to Substituted Benzofurans
  作者：Giacomo Mari、Cecilia Ciccolini、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Stefania Santeusanio、Michele Mancinelli、Fabio Mantellini

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01363

  日期：2019.9.6

  Substituted hydroxy-benzofurans are easily accessible by treatment of resorcinols and 1,2-diaza-1,3-dienes (DDs) under acidic conditions. The reaction happens through an uncommon Michael reaction between aromatic derivatives as aromatic C(sp2)–H nucleophiles and DDs as acceptors. Also, the behavior of different phenols and 2-naphthol was investigated.

  通过在酸性条件下处理间苯二酚和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs），可以轻松获得取代的羟基苯并呋喃。该反应通过芳香族衍生物（作为芳香族C（sp 2）–H亲核体）和DDs作为受体之间的罕见迈克尔反应而发生。此外，还研究了不同酚和2-萘酚的行为。
• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hong Yufeng

  公开号：US20090069316A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R 3-8 , X 3 , X 5 , m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由公式（I）表示的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，其中在此定义了A、R3-8、X3、X5、m和n中的每个。该发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。