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2-Methoxy-6-[4-(2-methoxyethyl)-3-phenylphenyl]naphthalene | 1221591-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxy-6-[4-(2-methoxyethyl)-3-phenylphenyl]naphthalene
英文别名
——
2-Methoxy-6-[4-(2-methoxyethyl)-3-phenylphenyl]naphthalene化学式
CAS
1221591-13-4
化学式
C26H24O2
mdl
——
分子量
368.475
InChiKey
PNYMIYVUJDOCLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 2-methoxy-6-(3-methoxy-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)naphthalene 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到2-Methoxy-6-[4-(2-methoxyethyl)-3-phenylphenyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes
    摘要:
    A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/jo100137j
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes
    作者:Guijie Li、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/jo100137j
    日期:2010.5.7
    A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.
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