1-methyl-2,4-diphenylphenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-2,4-diphenylphenanthrene
• 英文别名: 4-Methyl-1,3-diphenylphenanthrene
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: FCTBNLMEIATTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 、 1-[1-(1-Naphthyl)ethyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 生成 1-methyl-2,4-diphenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑辅助的芳环环化：高效和通用的多取代萘和菲的合成。

  摘要：

  易于从苄基溴和苯并三唑获得的（苯并三唑-1-基甲基）苯和-萘1a-f容易进行锂化反应，随后将1,4-加成到α，β-不饱和醛和酮上。由乙酸-氢溴酸或多磷酸（PPA）引起的产物的分子内环化，然后同时脱水和脱苯并三唑基甲酸酯化，可提供中等价位到良好收率的多种多取代萘7a-f和菲9和11。锅程序。如果首先将化合物1锂化并与亲电试剂反应，则所得的烷基化产物会与α，β-不饱和羰基化合物进行类似的环化反应，从而以中等的总收率提供更高取代度的萘6a，b和菲10a，b。

  DOI：

  10.1021/jo961597x