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1-Bicyclo[3.3.1]non-9-yl-piperidin-4-one | 252285-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Bicyclo[3.3.1]non-9-yl-piperidin-4-one
英文别名
1-(9-bicyclo[3.3.1]nonanyl)piperidin-4-one
1-Bicyclo[3.3.1]non-9-yl-piperidin-4-one化学式
CAS
252285-10-2
化学式
C14H23NO
mdl
——
分子量
221.343
InChiKey
LMMRZFSAWTYZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bicyclo[3.3.1]non-9-yl-piperidin-4-one三甲基氰硅烷苯胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以73%的产率得到1-bicyclo[3.3.1]non-9-yl-4-phenylamino-piperidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives
    摘要:
    该发明涉及一般式##STR1##的化合物,其中R.sup.1是C.sub.6-12-环烷基,可以选择性地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代,或者是indan-1-yl或indan-2-yl,可以选择性地被较低的烷基取代;acenaphthen-1-yl;bicyclo[3.3.1]non-9-yl;八氢基-茚-2-yl;2,3-二氢-1H-苯莰-1-yl;2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯莰-1-yl;十氢基-茚-2-yl;bicyclo[6.2.0]庚-9-yl;十氢基-萘-1-yl;十氢基-萘-2-yl;四氢基-萘-1-yl;四氢基-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基;R.sup.2是.dbd.O或氢,R.sup.3是氢,异吲哚基-1,3-二酮,较低的烷氧基,较低的烷基,氨基,苄氧基,--CH.sub.2OR.sup.5或--CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2;R.sup.4是氢或--CH.sub.2OR.sup.5;R.sup.5是氢或较低的烷基;##STR2##是环己基或苯基,可以选择性地被较低的烷基,卤素或烷氧基取代;对于该发明的化合物的外消旋混合物及其相应的对映体和/或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ(OFQ)受体的激动剂,因此在与该受体相关的疾病的治疗中非常有用。
    公开号:
    US06113527A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-Aminobicyclo<3.3.1>nonan1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到1-Bicyclo[3.3.1]non-9-yl-piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives
    摘要:
    该发明涉及一般式##STR1##的化合物,其中R.sup.1是C.sub.6-12-环烷基,可以选择性地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代,或者是indan-1-yl或indan-2-yl,可以选择性地被较低的烷基取代;acenaphthen-1-yl;bicyclo[3.3.1]non-9-yl;八氢基-茚-2-yl;2,3-二氢-1H-苯莰-1-yl;2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯莰-1-yl;十氢基-茚-2-yl;bicyclo[6.2.0]庚-9-yl;十氢基-萘-1-yl;十氢基-萘-2-yl;四氢基-萘-1-yl;四氢基-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基;R.sup.2是.dbd.O或氢,R.sup.3是氢,异吲哚基-1,3-二酮,较低的烷氧基,较低的烷基,氨基,苄氧基,--CH.sub.2OR.sup.5或--CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2;R.sup.4是氢或--CH.sub.2OR.sup.5;R.sup.5是氢或较低的烷基;##STR2##是环己基或苯基,可以选择性地被较低的烷基,卤素或烷氧基取代;对于该发明的化合物的外消旋混合物及其相应的对映体和/或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ(OFQ)受体的激动剂,因此在与该受体相关的疾病的治疗中非常有用。
    公开号:
    US06113527A1
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文献信息

  • Spiro(piperidine-4,1'-pyrrolo(3,4-c)pyrrole)
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0963987A2
    公开(公告)日:1999-12-15
    The present invention relates to compounds of the general formula    wherein the substituents are described in the application and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compound of the invention are useful in the treatment of diseases related to the orphanin FQ (OFQ) receptor, which include psychiatric, neurological and physiological disorders, such as anxiety and stress disorders, depression, trauma, memory loss due to Alzheimer's disease or other dementias, deficits in cognition and leaning, epilepsy and convulsions, acute and/or chronic pain conditions, and symptoms of addictive drug withdrawal, control of water balance, Na+ excretion, arterial blood pressure disorders and metabolic disorders such as obesity.
    本发明涉及通式为 其中的取代基见本申请所述,以及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明的化合物可用于治疗与孤儿素 FQ(OFQ)受体有关的疾病,这些疾病包括精神、神经和生理疾病,如焦虑和应激障碍、抑郁症、创伤、阿尔茨海默病或其他痴呆症导致的记忆丧失、认知和精益功能障碍、癫痫和抽搐、急性和/或慢性疼痛病症、成瘾性药物戒断症状、水平衡控制、Na+排泄、动脉血压紊乱和代谢紊乱,如肥胖。
  • US6075034A
    申请人:——
    公开号:US6075034A
    公开(公告)日:2000-06-13
  • US6113527A
    申请人:——
    公开号:US6113527A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06113527A1
    公开(公告)日:2000-09-05
    The invention relates to compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.6-12 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or C(O)O lower alkyl, indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; acenaphthen-1-yl; bicyclo[3.3.1]non-9-yl, octahydro-inden-2-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl, decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; decahydro-naphthalen-1-yl, decahydro-naphthalen-2-yl; tetrahydro-naphthalen-1-yl, tetrahydro-naphthalen-2-yl or 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl; R.sup.2 is .dbd.O or hydrogen, R.sup.3 is hydrogen, isoindolyl-1,3-dione, lower alkoxy, lower alkyl, amino, benzyloxy, --CH.sub.2 OR.sup.5 or --CH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2 ; R.sup.4 is hydrogen or --CH.sub.2 OR.sup.5 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; ##STR2## is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; to racemic mixtures and their corresponding enantiomers and or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of the present invention are agonists of the orphamin FQ (OFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.
    该发明涉及一般式##STR1##的化合物,其中R.sup.1是C.sub.6-12-环烷基,可以选择性地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代,或者是indan-1-yl或indan-2-yl,可以选择性地被较低的烷基取代;acenaphthen-1-yl;bicyclo[3.3.1]non-9-yl;八氢基-茚-2-yl;2,3-二氢-1H-苯莰-1-yl;2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯莰-1-yl;十氢基-茚-2-yl;bicyclo[6.2.0]庚-9-yl;十氢基-萘-1-yl;十氢基-萘-2-yl;四氢基-萘-1-yl;四氢基-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基;R.sup.2是.dbd.O或氢,R.sup.3是氢,异吲哚基-1,3-二酮,较低的烷氧基,较低的烷基,氨基,苄氧基,--CH.sub.2OR.sup.5或--CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2;R.sup.4是氢或--CH.sub.2OR.sup.5;R.sup.5是氢或较低的烷基;##STR2##是环己基或苯基,可以选择性地被较低的烷基,卤素或烷氧基取代;对于该发明的化合物的外消旋混合物及其相应的对映体和/或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ(OFQ)受体的激动剂,因此在与该受体相关的疾病的治疗中非常有用。
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