7-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one | 88112-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 3-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-10(11H)-one；7-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；10,11-Dihydro-7-methoxy-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepin；7-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；7-Methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；2-methoxy-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 88112-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: ODSWIPCVTBGZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one 生成 10,11-dihydro-7-methoxydibenzo[b,f][1,4]thiazepin
  参考文献：
  名称：

  BELANGER, PATRICE C.;ROKACH, JOSHUA;SCHEIGETZ, JOHN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 aluminum oxide 、 溴 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑啉酮的光化学扩环反应

  摘要：

  发现一系列 2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 (1) 在脱气条件下的光化学反应得到二苯并[b,f][1,4]thiazepin-11(10H) -一个（2）。提出了通过双自由基物种的机制用于光反应。当 1 在氧气存在下进行光解时，2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-one 1-氧化物 (11) 与化合物 2 一起形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3131

文献信息

• 10,11-dihydro-dibenzo-[b,f][1,4]-thiazepin derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04728735A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  Compounds of the Formula I: ##STR1## are inhibitors of the mammalian 5-lipoxygenase enzyme system of the arachidonic acid cascade. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation and are useful as cytoprotective agents.

  公式I的化合物：##STR1## 是哺乳动物花生四烯酸级联反应中5-脂氧酶酶系统的抑制剂。因此，这些化合物是用于治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂，并且作为细胞保护剂也很有用。
• Dibenzothiazepinthione as antiviral agents
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05589474A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 are each as defined above; phenyl, phenyl C.sub.1-3 alkoxy or phenyl C.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl: and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are novel.

  式(I)的化合物中，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，分别代表一个或多个环取代基，可选自：羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基（其中烷基或环烷基基团可能可选择地被一个或多个取代基取代，取代基可选自卤素原子和羟基）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同，分别代表氢或C.sub.1-6如上所定义的烷基；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能可选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；和--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物，显示出抗病毒药物活性，例如对抗HIV。大多数化合物都是新颖的。
• Photoisomerization of 2-aryl-1,2-benzidothiazol-3(2H)-ones
  作者：Nobumasa Kamigata、Satoshi Hashimoto、Shin-ichi Fujie、Michio Kobayashi

  DOI：10.1039/c39830000765

  日期：——

  Photoisomerization of the benzisothiazol-3(2H)-ones (1) gives the dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10(11H)-ones (4) Probably via homolytic cleavage of the S–N bond [(1)→(2)], cyclization of the biradical [(2)→(3)], followed by the formation of an aromatic ring together with 1,7-hydrogen transfer [(3)→(4)].

  苯并异噻唑-3（2 H）-ones（1）的光异构化可能是通过S–N键的均相裂解使二苯并[ b，f ] [1,4] thiazepin-10（11 H）-ones（4）。[（1）→（2）]，双自由基[（2）→（3）]的环化，然后形成芳香环并与1，7-氢转移[[ 3）→（4）]一起。
• 231. The reactions of N-benzenesulphonylbenzisothiazolone with aromatic amines
  作者：Ernest W. McClelland、Raymond H. Peters

  DOI：10.1039/jr9470001229

  日期：——
• KAMIGATA, NOBUMASA;HASHIMOTO, SATOSHI;KOBAYASHI, MICHIO;NAKANISHI, HIROSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3131-3136
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、HASHIMOTO, SATOSHI、KOBAYASHI, MICHIO、NAKANISHI, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——