ethyl 3-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-3-yl)propanoate | 1264746-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-3-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-3-yl)propanoate
• CAS: 1264746-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: AOLDEKQTFDSXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-3-yl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到6-methoxy-5,5,7,7-tetramethyloctahydropyrano[3,2-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks

  摘要：

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258255
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 在 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 ethyl 3-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks

  摘要：

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258255

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks
  作者：Kai-Uwe Schoening、Stefan Hauck、Walter Fischer、Abdel-Ilah Basbas

  DOI：10.1055/s-0030-1258255

  日期：2010.11

  The Michael addition of 4-oxo-TMP-alkoxyamine-derived­ Schiff bases to acrylates provides a convenient way to obtain a variety of novel and versatile alkoxyamine building blocks.

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。