1-(4-Hydroxy-3-methyl-benzyl)-naphthalen-2-ol | 34006-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-3-methyl-benzyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(4-Hydroxy-3-methylphenyl)methyl]naphthalen-2-ol；1-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 34006-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: WQIPXLFYCHDOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 1,1-Bis-methylsulfanylmethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 1-(4-Hydroxy-3-methyl-benzyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  芳氧基s阳离子的转化-Ⅱ：对位取代产物和苯并ath的起源

  摘要：

  在中度酸性介质中，与N，N'-二环己基碳二亚胺和二甲基亚砜反应后，将2,6-二甲基苯酚转化为其对硫代甲氧基甲基衍生物。除先前论文中所述的常规产品外，对邻-未取代的苯酚进行相似的处理也可得到少量的含有5,6-苯并-1,3-氧杂亚砜环系统的产品。1旨在阐明这些转化机制的研究与第二个oxathian环合成一起进行了描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91631-x