1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one；2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-on；2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroxanthen-9-one；2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroxanthen-9-one
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: ITXVUDYKKGOLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxybenzoyl)-4-methylcyclohexanone 在 四氢吡咯 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized chromones via organocatalysis

  摘要：

  A facile and versatile organocatalytic approach to access 2-substituted and 2,3-disubstituted chromone derivatives under mild conditions was developed, which was effectively catalyzed by novel proline phenylsulphonylhydrazide or pyrrolidine. As a result, diversely functionalized chromones were obtained in up to 99% yield. In addition, further modification of the corresponding chromones afforded novel polycyclic chromones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.045

文献信息

• Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 925,928
  作者：Sen

  DOI：——

  日期：——