3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one | 477334-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]-1-(2-naphthyl)-1-propanone；3-(4-fluorophenyl)sulfonyl-1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 477334-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₅FO₃S
• 分子量: 342.391
• InChiKey: XPPZROKRJUKLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-(naphthalen-2-yl)cyclopropan-1-ol 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙醇、DABCO·(SO2)2 和二芳基碘鎓盐的水相三组分反应

  摘要：

  描述了环丙醇、DABCO·(SO 2 ) 2和二芳基碘鎓盐在水相中的无添加剂和无外部氧化剂的反应。该反应在温和的反应条件下进行，以36%-90%的产率提供具有良好官能团耐受性的生物活性芳基取代的γ-酮砜。该反应通过γ-酮亚磺酸盐中间体进行，该中间体与二芳基碘鎓盐发生亲核反应，产生相应的芳基取代的γ-酮砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300839