3,5-bis(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylic acid | 71528-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,5-bis(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Bis-(methylthio)-2-thiophencarbonsaeure
• CAS: 71528-08-0
• 化学式: C₇H₈O₂S₃
• 分子量: 220.337
• InChiKey: VLNCHWYMWNQJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基噻吩 、 二甲基二硫 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以43%的产率得到3,5-bis(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的3-(甲硫基)噻吩的一种新的多功能合成

  摘要：

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032190

文献信息

• GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A.; SHULTS N. A.; BELENKIJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1289-1293
  作者：GOLDFARB YA. L.、 KALIK M. A.、 SHULTS N. A.、 BELENKIJ L. I.

  DOI：——

  日期：——
• A New Versatile Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(Methylsulfanyl)thiophenes
  作者：Claudia Fattuoni、Michele Usai、Enzo Cadoni、M. Cabiddu、Stefania De Montis、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1055/s-2008-1032190

  日期：2008.3

  A one-pot regioselective functionalization of 3-(methyl- sulfanyl)thiophene with different electrophiles at the 2- and 5-posi- tions is reported. Proper selection of the experimental conditions allows the preparation of polysubstituted products not otherwise easily available.

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。