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ethyl 5-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate | 787615-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate化学式
CAS
787615-10-5
化学式
C8H9BrO3
mdl
——
分子量
233.062
InChiKey
SFILMPGINCBORW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到2-methyl-5-bromo-furfurylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物,以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用,从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此,本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。
    公开号:
    US20100063041A1
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文献信息

  • Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents
    申请人:——
    公开号:US20020147344A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    1 Indolylpiperidine compounds of formula (I) wherein: A 1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoyl or hydroxyalkylene group; A 2 represents a single bond, an alkylene or alkenylene group; W represents a single bond or a phenylene or furanylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkenyloxyalkyl, alkynyloxyalkyl alkoxy-alkoxyalkyl, phenylalkyl group wherein the phenyl ring is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or alkyl, alkoxy or arylalkoxy groups, or a cycloalkylalkyl group wherein the cycloalkyl group is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl groups or alkoxy groups; R 2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group; and R 3 represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and medicinal use.
    式(I)的吲哚哌啶化合物,其中: A1代表烷基、烷基氧基、烷基硫基、烷酰基或羟基烷基基团; A2代表单键、烷基或烯基基团; W代表单键或苯基或呋喃基团,该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷氧基团和/或烷基团取代; R1代表氢原子或烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烯基氧基烷基、炔基氧基烷基、烷氧-烷氧基烷基、苯基烷基团,其中苯环未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、烷氧或芳基氧基团取代,或环烷基烷基团,其中环烷基未取代或被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代; R2代表氢或卤素原子或烷基或烷氧基; R3代表羧基或四唑基团; 以及其药学上可接受的盐,其制备方法和药用。
  • INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
    申请人:Almirall Prodesfarma, S.A.
    公开号:EP1183251B1
    公开(公告)日:2004-02-11
  • US3984459A
    申请人:——
    公开号:US3984459A
    公开(公告)日:1976-10-05
  • US4083990A
    申请人:——
    公开号:US4083990A
    公开(公告)日:1978-04-11
  • US4097496A
    申请人:——
    公开号:US4097496A
    公开(公告)日:1978-06-27
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