6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷 | 19867-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷
• 中文别名: 6-苄基-1-氧杂-6-氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: N-benzyl-1-oxa-6-azaspiro[2,5]-octane
• 英文别名: 6-benzyl-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane；5-Benzyl-1-oxa-5-azaspiro(5.2)octan；6-(phenylmethyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane
• CAS: 19867-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: KJKHFQBTYMJFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以17.5 g的产率得到1-苄基-4-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-4-甲酰基-哌啶的新型高效合成方法

  摘要：

  摘要 开发了一种新的高效方法来合成多奈哌齐 (Aricept®) 的关键中间体 N-苄基-4-甲酰基-哌啶。N-苄基-4-哌啶酮与二甲基氧锍甲基化物反应得到环氧化物，然后在溴化镁醚合物存在下重排得到目标化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1081/scc-200030987
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.6 g的产率得到6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING POLYCYCLIC FUSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À BASE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  式I所示含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途。作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物对RET看门残基突变体RET V804M突变、RET溶剂前沿残基突变体G810R和其他临床相关RET突变体以及RET-wt均有较强的抑制作用，该化合物还能显著抑制甲状腺癌来源的TT细胞系和各种RET突变体转化的Ba/F3细胞的生长，且抑制作用强于选择性RET抑制剂LOXO-292。此外，该化合物很大程度上阻断细胞RET自磷酸化及其下游通路，并能显著诱导TT细胞死亡。

  公开号：

  WO2022166642A1

文献信息

• Continuous Flow Synthesis of Terminal Epoxides from Ketones Using in Situ Generated Bromomethyl Lithium
  作者：Timo von Keutz、David Cantillo、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04072

  日期：2019.12.20

  preparation of epoxides from ketones has been developed. The method is based on the carefully controlled generation of (bromomethyl)lithium (LiCH2Br) from inexpensive CH2Br2 and MeLi in a continuous flow reactor. The reaction has shown excellent selectivity for a variety of substrates, including α-chloroketones, which typically fail under classic Corey-Chaykovsky conditions. This advantage has been used to develop

  已经开发了从酮直接制备环氧化物的可扩展程序。该方法基于在连续流反应器中从廉价的CH2Br2和MeLi中精心控制的（溴甲基）锂（LiCH2Br）生成。该反应对多种底物（包括α-氯酮）表现出出色的选择性，这些底物通常在经典的Corey-Chaykovsky条件下失效。这一优势已被用于开发一种新的药物氟康唑的途径。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。