2-i-Nonyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on | 29542-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-i-Nonyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on
• 英文别名: 2-n-Nonanyl-4-amino-5-oxo-6-oxabenzisochinolin；4-Amino-2-(n-nonyl)-6-oxabenzisochinolin-5-on；4-amino-2-nonyl-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-Amino-2-nonyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one；4-amino-2-nonylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 29542-45-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: GXCYKDKXESPFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 、 水杨醛 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-i-Nonyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  氰乙酸乙酯与水杨醛或3-甲氧基水杨醛与酮的乙酸铵环化

  摘要：

  通过氰基乙酸乙酯和水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与脂肪族酮（丙酮、二乙酮、甲基戊酮、甲基异戊基酮等）或芳香族酮（苯乙酮、邻苯二甲羟基苯乙酮、间硝基苯乙酮、苯丙酮等）在乙酸铵存在下。另一方面，与环酮如环戊酮和环己酮缩合分别得到苯并[f]环戊[c]异喹啉和苯并[k]菲啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2925

文献信息

• The Cyclization of Ethyl Cyanoacetate and Salicylaldehyde or 3-Methoxysalicylaldehyde with Ketones by Means of Ammonium Acetate
  作者：Akio Sakurai、Hiroshi Midorikawa、Yasuo Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.43.2925

  日期：1970.9

  prepared by the condensation of ethyl cyanoacetate and salicylaldehyde or 3-methoxysalicylaldehyde with aliphatic ketones (acetone, diethyl ketone, methyl pentyl ketone, methyl isopentyl ketone, etc.) or aromatic ketones (acetophenone, o-hydroxyacetophenone, m-nitroacetophenone, propiophenone, etc.) in the presence of ammonium acetate. On the other hand, condensation with cyclic ketones such as cyclopentanone

  通过氰基乙酸乙酯和水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与脂肪族酮（丙酮、二乙酮、甲基戊酮、甲基异戊基酮等）或芳香族酮（苯乙酮、邻苯二甲羟基苯乙酮、间硝基苯乙酮、苯丙酮等）在乙酸铵存在下。另一方面，与环酮如环戊酮和环己酮缩合分别得到苯并[f]环戊[c]异喹啉和苯并[k]菲啶。