1-cyclohexylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 5444-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-cyclohexylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4-amino-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；1-Cyclohexyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 5444-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅
• 分子量: 217.274
• InChiKey: NMRKXWXGVJSXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3-bromo-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2017178844A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-cyclohexylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2017178844A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178845A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, X1, X2, X3, X4, integer a and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及作为RET（重排基因转位）激酶酶活性抑制剂的I式化合物：其中HET、X1、X2、X3、X4、整数a和R3各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或病况中的用途。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3505171A1

  公开（公告）日：2019-07-03

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种特定含双环氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新用途；一种具有PDE7抑制作用的新型含双环氮杂环化合物、一种生产该化合物的方法、一种该化合物的用途以及一种含有该PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；以及其他。更具体地说，本发明提供了一种含有由式（I）代表的化合物的 PDE7 抑制剂： [其中符号的含义与描述中的符号相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分的 PDE7 抑制剂。
• Heterocyclic compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US10844067B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, X1, X2, X3, X4, integer a and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及作为 RET（转染过程中重排）激酶酶活性抑制剂的式 I 化合物： 其中HET、X1、X2、X3、X4、整数a和R3各自如本文所定义。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 RET 激酶活性的疾病或病症中的用途。
• Heterocyclic compounds as ret kinase inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US10954241B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及作为 RET（转染过程中重排）激酶酶活性抑制剂的式 I 化合物： 其中HET、键a、b、c和d、X1、X2、X3、X4、R2和R3各自如本文所定义。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 RET 激酶活性的疾病或病症中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3442535B1

  公开（公告）日：2022-06-01