1-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 95054-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-Aethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；1-ethyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 95054-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: TWTKJNVCUOICER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含N→Ru键的HG型六元螯合环中取代基对其稳定性和催化活性的影响。

  摘要：

  提出了一种合成在六元螯合环中含有 N→Ru 键的烯烃复分解 HG 型催化剂的有效方法。在大多数情况下，这些钌螯合物可以根据 2-乙烯基苄胺和 Ind II（Ru 配合物合成的常见前体）之间的相互作用轻松且高产率地制备。结果表明，连接到氮原子和亚苄基片段 α 位的取代基的空间体积增加会导致目标钌配合物的稳定性显着降低。与氮原子或 α 位键合的最大 iPr 取代基不允许螯合循环闭合。N,N-二乙基-1-(2-乙烯基苯基)丙-1-胺是一种极限情况；它与 Ind II 的相互作用使得以低产率 (5%) 分离相应的钌螯合物成为可能。在 RCM 反应中测试了合成配合物的催化活性，并与之前获得的 α-未取代催化剂进行了比较。使用 XRD 和 NMR 分析彻底研究了最终钌配合物的结构特性，这使得配合物的结构与其催化性能之间建立了可靠的相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules28031188
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-乙基-2-甲基-1,2-二氢异喹啉 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1-ethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Freund; Bode, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method of α-Functionalization for Tertiary Amines by Nucleophilic Substitution of α-Siloxy Amines
  作者：Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.61.735

  日期：1988.3

  α-Siloxy amines, which were easily prepared by “silicon Polonovski reaction” of tertiary amine N-oxides with trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate, were treated with various nucleophiles to give the corresponding α-functionalized tertiary amines in moderate to good yields. This new method has the advantage that it enables the α-substitution of amines not only by alkyl groups but also by alkenyl and

  α-甲硅烷氧基胺很容易通过叔胺 N-氧化物与三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯的“硅波洛诺夫斯基反应”制备，用各种亲核试剂处理，以中等至良好的产率得到相应的 α-官能化叔胺。这种新方法的优点是，它不仅可以通过烷基，而且可以通过以 sp2 碳为反应中心的烯基和芳基对胺进行 α 取代，因为在偶极稳定的亲电取代中引入这些基团是困难的。 α-锂硫胺。除了有机金属化合物如格氏试剂和有机铝试剂外，三甲基氰化甲硅烷和甲硅烷基烯醇醚也可以在适当的路易斯酸存在下用作亲核试剂。
• Nucleophilic substitution reaction of α-siloxyamines with organometallics: a new method for α-substitution of tertiary amines via their n-oxides
  作者：Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91231-6

  日期：1984.1

  α-Siloxyamines obtained from tertiary amines via their N-oxides react with Grignard reagents and trialkylaluminums to afford new tertiary amines having an α-substituent derived from the organometallics.

  从叔胺经由其N-氧化物获得的α-硅氧胺与格氏试剂和三烷基铝反应，得到具有衍生自有机金属的α-取代基的新叔胺。
• TOKITOH, NORIHIRO;OKAZAKI, RENJI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4677-4680
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、OKAZAKI, RENJI

  DOI：——

  日期：——
• TOKITOH, NORIHIRO;OKAZAKI, RENJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 735-740
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、OKAZAKI, RENJI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 6-HALO-PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR (MGLUR) MODULATORS<br/>[FR] 6-HALO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE (MGLUR)
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2009095253A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1, 5-a] pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.