2-isonicotine | 92118-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isonicotine
• 英文别名: 2-(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine；2-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridin；2-(1-Methyl-3-pyrrolidinyl)pyridine；2-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyridine
• CAS: 92118-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: SJDKGBVMQRIWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 生成 2-isonicotine
  参考文献：
  名称：

  Gitsels; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 176,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066729A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• Quinobenzoxazine analogs and methods of using thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060264634A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, W, X, Z, B, L, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有一般式的喹诺苯并噁嗪类似物： 并且其药学上可接受的盐，酯和前药；其中A，U，W，X，Z，B，L，R1，R3，R4和R5是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法。