3,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 3,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-sulfonic acid；3,4-dioxo-1,2-dihydronaphthalene-1-sulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₈O₅S
• 分子量: 240.237
• InChiKey: GPGQGNSBDPJXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonic acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 4-Semicarbazido-1,2-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  分子内肟-酰基攻击：1,2,4-三嗪4-氧化物和1,2,3-三唑的新途径

  摘要：

  许多3-取代的1,2,4-三嗪4-氧化物及其脱氧类似物已通过相邻的肟和酰基hydr官能团之间的分子内缩合。缩合仅发生在具有严格有利几何形状的分子中，例如1,2-萘醌的肟-酰基hydr酮，其中肟和酰基被严格地保持在空间上有利于相互作用的位置。在刚性较差的分子中，例如衍生自苯甲酰的肟-酰基hydr不发生闭环。环化产物的确切性质取决于酰基的结构。因此，肟-胍基-azo生成3-氨基-1,2,4-三嗪4-氧化物，并且肟-半咔唑酮环化成类似的3-羟基化合物。另一方面，在肟-硫代半咔唑酮的环化反应中形成的3-氨基三嗪氧化物会同时脱氧，最终产品是类似的脱氧化合物。闭环过程，在形式上是酰基碳的加成-消除反应，会受到酸或碱或两者的催化。

  DOI：

  10.1039/j39690001034

文献信息

• Pten Inhibitors
  申请人：Garlich R. Joseph

  公开号：US20070203098A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The therapeutic use of inhibitors of PTEN activity in the treatment of PTEN-mediated diseases, conditions, and injuries is disclosed.

  本文揭示了使用PTEN活性抑制剂治疗PTEN介导的疾病、病况和损伤的治疗方法。