3,3-diallyl-thiophene-2,4-dione | 826994-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3-diallyl-thiophene-2,4-dione
• 英文别名: 3,3-Bis(prop-2-enyl)thiolane-2,4-dione；3,3-bis(prop-2-enyl)thiolane-2,4-dione
• CAS: 826994-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: GPZOTCFGKZIHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diallyl-thiophene-2,4-dione 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以79%的产率得到2-thia-spiro[4.4]non-7-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kotha, Sambasivarao; Deb, Ashoke Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1120 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Prop-2-en-1-yl)-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]thiophen-2(5H)-one 在 silica gel 作用下， 反应 0.12h， 以65%的产率得到3,3-diallyl-thiophene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  硅胶支持物上的微波辅助克莱森重排

  摘要：

  已经开发了一种快速，高效且对环境无害的无溶剂程序，用于在硅胶载体上进行微波辅助的克莱森重排。使用该方案制备了各种双烯丙基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.012

文献信息

• Microwave-assisted Claisen rearrangement on a silica gel support
  作者：Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Ashoke Chandra Deb、Shaibal Banerjee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.012

  日期：2004.12

  A fast, efficient and environmentally benign solvent-free procedure has been developed for microwave-assisted Claisen rearrangement on a silica gel support. Various bis-allyl ketones were prepared using this protocol.

  已经开发了一种快速，高效且对环境无害的无溶剂程序，用于在硅胶载体上进行微波辅助的克莱森重排。使用该方案制备了各种双烯丙基酮。
• Spiro-annulation of barbituric acid derivatives and its analogs by ring-closing metathesis reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Ashoke Chandra Deb、Ramanatham Vinod Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.034

  日期：2005.2

  Barbituric acid 1 and related beta-dicarbonyl compounds were dialkenylated under the phase-transfer catalyst [e.g,, benzyltriethylammonium chloride (BTEAC)] conditions to generate the diallylated products. These diallylated products were subjected to the ring-closing metathesis (RCM) reaction to deliver the corresponding spiro-annulated derivatives. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kotha, Sambasivarao; Deb, Ashoke Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1120 - 1134
  作者：Kotha, Sambasivarao、Deb, Ashoke Chandra

  DOI：——

  日期：——