3-[(2-Oxo-cycloheptyl)-phenyl-methyl]-1-phenyl-piperidin-2-one | 128097-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[(2-Oxo-cycloheptyl)-phenyl-methyl]-1-phenyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 3-[(2-Oxocycloheptyl)-phenylmethyl]-1-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 128097-54-1
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: FJNDXFUDGCNHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Oxo-cycloheptyl)-phenyl-methyl]-1-phenyl-piperidin-2-one 、 formamide 在 甲酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-[3-(2-Oxo-4-phenyl-decahydro-cyclohepta[b]pyridin-3-yl)-propyl]-N-phenyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(?-aminoalkyl)hydro-2-quinolones and their analogs by amination and hydroamination of 3-(2?-oxocycloalkyl)methyl-substituted lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767008
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxocyclopentylmethyl)cycloheptanone 在 六氯乙烷 、 双氧水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-[(2-Oxo-cycloheptyl)-phenyl-methyl]-1-phenyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-epidioxypiperidine衍生物热解过程中酮酰胺形成的区域取向

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506857

文献信息

• Synthesis of 3-(?-aminoalkyl)hydro-2-quinolones and their analogs by amination and hydroamination of 3-(2?-oxocycloalkyl)methyl-substituted lactams
  作者：S. A. Shumakov、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1007/bf00767008

  日期：1992.4
• SHUMAKOV, S. A.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 109-114
  作者：SHUMAKOV, S. A.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Regiodirection of the formation of ketoamides in the thermolysis of derivatives of 2,6-epidioxypiperidine
  作者：S. A. Shumakov、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00506857

  日期：1990.1