tert-butyl 4-hydroxy-4-(o-tolyl)piperidine-1-carboxylate | 553630-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-(o-tolyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-(2-methylphenyl)-1-piperidinecarboxylate；4-hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-(2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine；tert-butyl 4-hydroxy-4-(2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 553630-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• mdl: MFCD11849843
• 分子量: 291.39
• InChiKey: AQIBWZZQWKTCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-(o-tolyl)piperidine-1-carboxylate 在 2-碘酰苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(o-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂在合成4-芳基-2-苯基吡啶及其相应的铱（iii）配合物中的用途†

  摘要：

  据报道，从4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯开始，合成4-芳基取代的苯基吡啶（ppy）的一种无钯的通用途径。与芳基锂反应，然后进行三氟乙酸脱水/脱保护，并与2-碘基苯甲酸氧化，最后进行苯基化，得到4个配体（L 1-4 H）：2,4-二苯基吡啶，4-（4-甲氧基苯基）-2-苯基吡啶，2-苯基-4-（邻甲苯基）吡啶和4-间甲苯基-2-苯基吡啶。这些配体与铱配位得到相应的Ir（L）2（A）络合物（Ir1–7），其中A =辅助配体乙酰乙酸盐或2-吡啶甲酸。这用于证明，通过辅助配体选择和ppy配体的4-芳基取代基之间的扭转扭曲的组合，可以在502-560 nm的范围内调节复合物的磷光发射。

  DOI：

  10.1039/c6dt01461e
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 Acetone cardice 、 ice 、 氯化铵 、 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 Acetone cardice 为溶剂， 反应 7.08h， 以to obtain 361 mg of colorless oil的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-4-(o-tolyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine A2B selective antagonist compounds, their synthesis and use

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中，R1是取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C（═O）NRaRb、—NRaRb、—NRaC（═O）NRaRb、—NRaC（═O）ORa、—OC（═O）NRaRb或—NHC（═O）Ra；R2是氢或取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C（═O）NRaRb、—NRaRb、—NRaC（═O）NRaRb、—NRaC（═O）ORa、—OC（═O）NRaRb或—NHC（═O）Ra，或R1、R2和N共同形成取代的哌嗪、取代的氮杂环丙烷环或取代的吡咯烷环，其被取代的基团为—（CH2）2OH或—CH2C（═O）OH；R3是取代或未取代的苯或5-6成员的杂芳环，其中取代基是卤素、羟基、氰基、（C1-C15）烷基、（C1-C15）烷氧基或—NRaRb；R4是氢或取代或未取代的（C1-C15）烷基；R5是—（CH2）mOR6、—CHNOR7、—C（═O）NR8R9、—（CH2）mC（═O）OR10、—（CH2）kC（═O）NR11R12；其中，R6是取代或未取代的（C1-C30）烷基、（C3-C10）环烷基或芳基、杂芳基或4-8成员的杂环；R7是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基、（C1-C30）烷基芳基；R8和R9分别独立地是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基、（C1-C30）烷基芳基、（C1-C30）烷基氨基、（C1-C30）烷氧基或饱和或不饱和的、单环或双环、碳环或杂环，或R8、N和R9共同形成取代或未取代的4-8成员的杂环；R10是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基、（C3-C10）环烷基或芳基、杂芳基或杂环；R11、N和R12共同形成4-8成员的杂环；Ra和Rb分别独立地是氢或烷基；m为0、1、2或3；k为1、2或3，或其特定对映体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及一种用于治疗需要该治疗的受体A2b腺苷酸受体相关疾病的患者的方法，包括向患者投与本发明化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US07645754B2

文献信息

• Pyrrolopyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20030229067A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The subject invention provides compounds having the structure: 1 wherein, R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl, wherein the substituent is hydroxyl, dihydroxy, carboxyl, —C(═O)NR a R b , —NR a R b , —NR a C(═O)NR a R b , —NR a C(═O)OR a , —OC(═O)NR a R b , or —NHC(═O)R a ; R 2 is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, wherein the substituent is hydroxyl, dihydroxy, carboxyl, —C(═O)NR a R b , —NR a R b , —NR a C(═O)NR a R b , —NR a C(═O)OR a , —OC(═O)NR a R b , or —NHC(═O)R a , or R 1 , R 2 and N together form a substituted piperazine, substituted azetidine ring, or a pyrrolidine ring substituted with —(CH 2 ) 2 OH or —CH 2 C(═O)OH; R 3 is a substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heteroaryl ring, wherein the substituent is halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 15 )alkyl, (C 1 -C 15 )alkoxy, or —NR a R b ; R 4 is hydrogen or substituted or unsubstituted (C 1 -C 15 )alkyl; R 5 is —(CH 2 ) m OR 6 , —CHNOR 7 , —C(═O)NR 8 R 9 , —(CH 2 ) m C(═O)OR 10 , —(CH 2 ) k C(═O)NR 11 R 12 ; wherein R 6 is a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or an aryl, heteroaryl or 4-8 membered heterocyclic ring; R 7 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 1 -C 30 )alkylaryl; R 8 and R 9 are each independently hydrogen, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 1 -C 30 )alkylaryl, (C 1 -C 30 )alkylamino, (C 1 -C 30 )alkoxy, or a saturated or unsaturated, monocyclic or bicyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, or R 8 , N, and R 9 together form a substituted or unsubstituted 4-8 membered heterocyclic ring; R 10 is hydrogen or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or an aryl, heteroaryl or heterocyclic ring; R 11 , N and R 12 together form a 4-8 membered heterocyclic ring; R a and R b are each independently hydrogen or alkyl; m is 0, 1, 2 or 3; and k is 1, 2 or 3, or a specific enantiomer thereof, or a specific tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor in a subject in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  该主题发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中， R 1 是取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C(═O)NR a R b 、—NR a R b 、—NR a C(═O)NR a R b 、—NR a C(═O)OR a 、—OC(═O)NR a R b 或—NHC(═O)R a ； R 2 是氢或取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C(═O)NR a R b 、—NR a R b 、—NR a C(═O)NR a R b 、—NR a C(═O)OR a 、—OC(═O)NR a R b 或—NHC(═O)R a ，或 R 1 、R 2 和N共同形成取代哌嗪、取代氮杂环丙烷环或取代的—(CH 2 ) 2 OH或—CH 2 C(═O)OH的吡咯烷环； R 3 是取代或未取代的苯基或5-6成员杂芳环，其中取代基是卤素、羟基、氰基、(C 1 -C 15 )烷基、(C 1 -C 15 )烷氧基或—NR a R b ； R 4 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 15 )烷基； R 5 是—(CH 2 ) m OR 6 、—CHNOR 7 、—C(═O)NR 8 R 9 、—(CH 2 ) m C(═O)OR 10 、—(CH 2) k C(═O)NR 11 R 12 ； 其中R 6 是取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 3 -C 10 )环烷基或芳基、杂芳基或4-8成员杂环环； R 7 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 1 -C 30 )烷基芳基； R 8 和R 9 各自独立地是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 1 -C 30 )烷基芳基、(C 1 -C 30 )烷基氨基、(C 1 -C 30 )烷氧基或饱和或不饱和的、单环或双环的、碳环或杂环环，或 R 8 、N和R 9 共同形成取代或未取代的4-8成员杂环环； R 10 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 3 -C 10 )环烷基或芳基、杂芳基或杂环环； R 11 、N和R 12 共同形成4-8成员杂环环； R a 和R b 各自独立地是氢或烷基； m为0、1、2或3；和 k为1、2或3， 或其特定对映体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及一种治疗与需要此类治疗的受试者相关的A 2b 腺苷受体相关疾病的方法，包括向受试者施用该发明化合物的治疗有效量。
• Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols
  作者：Christophe Berini、Oscar Navarro

  DOI：10.1039/c1cc10826c

  日期：——

  The use of in situ generated (NHC)-Ni catalytic species (NHC = N-heterocyclic carbene) allows for the synthesis, in short reaction times, of a variety of tertiary alcohols from secondary alcohols through a domino oxidation-addition protocol.

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。
• Chemical modification of aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridinopyrimidine derivative to discover corticotropin-releasing factor1 receptor antagonists Aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridino-purine, -3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine, -purin-8-one, and -7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：T Kumagai

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00005-0

  日期：2001.5

  6-tetrahydropyridinopyrimidine derivatives including potent CRF receptor ligands 1a-c, and proposed that the 4- or 5-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridino moiety might be useful as a substituent in the Up-Area. Our interest shifted to the chemical modification in which the pyrimidine ring of 1a-c was replaced by other heterocycles, purine ring of 2, 3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine ring of 3, purin-8-one ring

  非肽CRF（1）拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中央区域）和芳族单元（下降区域）。最近，已经报道了通过修饰中央区域获得的各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子（1）（CRF（1））受体拮抗剂。相比之下，我们修改了Up-Area并提出了包含有效CRF受体配体1a-c的4-或5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物，并提出了4-或5-芳基-1， 2,3,6-四氢吡啶基部分可以用作向上区域中的取代基。我们的兴趣转向化学修饰，其中1a-c的嘧啶环被其他杂环取代，即2、3H-1,2,3-三唑并[4，3的5-d]嘧啶环，4的嘌呤-8-环和5的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶环。其中，5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶基嘌呤化合物6j（CRA0186）对CRF（1）受体的亲和力最高（IC（50）= 20nM）。我们在这里报告衍生物6-9的合成和SAR。
• PYRROLOPYRIMIDINE A2B SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Castelhano Arlindo

  公开号：US20080261943A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The subject invention provides compounds having the structure: wherein, R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl, wherein the substituent is hydroxyl, dihydroxy, carboxyl, —C(═O)NR a R b , —NR a R b , —NR a C(═O)NR a R b , —NR a C(═O)OR a , —OC(═O)NR a R b , or —NH C(═O) R a ; R 2 is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, wherein the substituent is hydroxyl, dihydroxy, carboxyl, —C(═O)NR a R b , —NR a R b , —NR a C(═O)NR a R b , —NR a C(═O)OR a , —OC(═O)NR a R b , or —NHC(═O)R a , or R 1 , R 2 and N together form a substituted piperazine, substituted azetidine ring, or a pyrrolidine ring substituted with —(CH 2 ) 2 OH or —CH 2 C(═O)OH; R 3 is a substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heteroaryl ring, wherein the substituent is halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 15 )alkyl, (C 1 -C 15 )alkoxy, or —NR a R b ; R 4 is hydrogen or substituted or unsubstituted (C 1 -C 15 )alkyl; R 5 is —(CH 2 ) m OR 6 , —CHNOR 7 , —C(═O)NR 8 R 9 , —(CH 2 ) m C(═O)OR 10 , —(CH 2 ) k C(═O)NR 11 R 12 ; wherein R 6 is a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or an aryl, heteroaryl or 4-8 membered heterocyclic ring; R 7 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 1 -C 30 )alkylaryl; R 8 and R 9 are each independently hydrogen, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 1 -C 30 )alkylaryl, (C 1 -C 30 )alkylamino, (C 1 -C 30 )alkoxy, or a saturated or unsaturated, monocyclic or bicyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, or R 8 , N, and R 9 together form a substituted or unsubstituted 4-8 membered heterocyclic ring; R 10 is hydrogen or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or an aryl, heteroaryl or heterocyclic ring; R 11 , N and R 12 together form a 4-8 membered heterocyclic ring; R a and R b are each independently hydrogen or alkyl; m is 0, 1, 2 or 3; and k is 1, 2 or 3, or a specific enantiomer thereof, or a specific tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor in a subject in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中，R1是取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基，二羟基，羧基，—C（═O）NRaRb，—NRaRb，—NRaC（═O）NRaRb，—NRaC（═O）ORa，—OC（═O）NRaRb或—NH C（═O） Ra；R2是氢或取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基，二羟基，羧基，—C（═O）NRaRb，—NRaRb，—NRaC（═O）NRaRb，—NRaC（═O）ORa，—OC（═O）NRaRb或—NHC（═O）Ra，或R1，R2和N共同形成取代的哌嗪，取代的氮杂环丙烷环或取代的吡咯烷环，取代基为—（CH2）2OH或— C（═O）OH；R3是取代或未取代的苯基或5-6成员的杂芳基环，其中取代基为卤素，羟基，氰基，（C1-C15）烷基，（C1-C15）烷氧基或—NRaRb；R4是氢或取代或未取代的（C1-C15）烷基；R5是—（ ）mOR6，—CHNOR7，—C（═O）NR8R9，—（ ）mC（═O）OR10，—（ ）kC（═O）NR11R12；其中，R6是取代或未取代的（C1-C30）烷基，（C3-C10）环烷基或芳基，杂芳基或4-8成员的杂环；R7是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基，（C1-C30）烷基芳基；R8和R9各自独立地是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基，（C1-C30）烷基芳基，（C1-C30）烷基氨基，（C1-C30）烷氧基或饱和或不饱和的单环或双环，碳环或杂环，或R8，N和R9共同形成取代或未取代的4-8成员的杂环；R10是氢或取代或未取代的（C1-C30）烷基，（C3-C10）环烷基，芳基，杂芳基或杂环；R11，N和R12共同形成4-8成员的杂环；Ra和Rb各自独立地是氢或烷基；m为0，1，2或3；k为1，2或3，或其特定对映体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及一种用于治疗与A2b腺苷受体相关的疾病的方法，包括向需要这种治疗的受体中施用本发明化合物的治疗有效量。
• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20070293496A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q 1 )- (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  以下一般式所代表的化合物：[其中X1、X2、X3和X4各自独立地代表单键、C1-6烷基等；A2代表可选取代的苯基等；A1代表可选取代的5-至7-成员杂环基，其中包含—C（=Q1）-（其中Q1代表氧、硫或═N—R11（其中R11代表氢或C1-6烷基））和氮等；Z1代表哌啶基等]，其盐和水合物。